BC022687 Activateurs
Les activateurs BC022687 courants comprennent notamment la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs du BC022687 représentent une classe chimique conçue pour augmenter sélectivement l'activité de la cible moléculaire identifiée comme étant le BC022687. La phase initiale du développement de ces activateurs implique un criblage à haut débit (HTS), au cours duquel une bibliothèque chimique diversifiée est méticuleusement testée pour trouver des composés capables d'activer le BC022687. Ce criblage utilise des tests sophistiqués qui peuvent détecter avec précision l'activation du BC022687 par des signaux quantifiables, tels qu'une fluorescence ou une luminescence accrue. Ces signaux indiquent la capacité d'un composé à augmenter l'activité du BC022687, et les composés qui se distinguent au cours de ce processus sont marqués pour être étudiés plus en détail. La phase de criblage secondaire implique des essais plus raffinés adaptés spécifiquement à la cible du BC022687. Ces essais confirment les résultats du HTS primaire et valident les composés en tant que véritables activateurs en démontrant leur interaction spécifique avec BC022687 et leur capacité à augmenter son activité.
Une fois les activateurs potentiels de BC022687 identifiés, des études détaillées sont menées pour comprendre l'interaction entre ces composés et BC022687. Des techniques de détermination structurelle, telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), sont employées pour discerner l'arrangement tridimensionnel de ces activateurs lorsqu'ils sont liés au BC022687. La compréhension de la structure moléculaire du complexe activateur-BC022687 est cruciale pour l'identification du mécanisme d'activation et pour la conception d'activateurs plus efficaces. Ces études peuvent révéler les sites de liaison exacts, l'orientation des composés dans ces sites et tout changement structurel de BC022687 associé à l'activation. Parallèlement, les méthodes biophysiques quantitatives, telles que la résonance plasmonique de surface (SPR) et la calorimétrie de titrage isotherme (ITC), fournissent des données essentielles concernant la force et la cinétique de l'interaction entre le BC022687 et ses activateurs. Ces méthodes évaluent la force et la rapidité avec lesquelles les activateurs se lient au BC022687, ce qui est essentiel pour comprendre leur efficacité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut indirectement augmenter l'activité de la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de BC022687 au sein de ses cascades de signalisation pertinentes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner une modification des états de phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation, ce qui peut conduire à l'activation du BC022687 s'il est régulé par la signalisation médiée par la PKC. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases. Cette inhibition peut modifier l'équilibre des voies de signalisation cellulaires, conduisant potentiellement à l'activation de BC022687 s'il est impliqué dans les voies affectées par ces kinases. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P agit sur les récepteurs couplés aux protéines G pour initier des cascades de signalisation qui peuvent conduire à l'activation de diverses protéines intracellulaires. Si le BC022687 est influencé par la signalisation médiée par les GPCR, le S1P pourrait indirectement renforcer son activité. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, entraînant potentiellement l'activation de BC022687 s'il fait partie de ces voies ou s'il est régulé par elles. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition de PI3K peut perturber les voies de signalisation en aval, ce qui peut inclure la dé-répression ou l'activation de BC022687 s'il fait partie de la voie PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut modifier la dynamique de la signalisation au sein de la voie, conduisant potentiellement à l'activation du BC022687 s'il est régulé par la signalisation médiée par l'ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la p38 peut moduler les réponses cellulaires et potentiellement activer le "BC022687" s'il est influencé par l'axe de signalisation de la MAPK p38. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer diverses protéines et voies dépendant du calcium. Si BC022687 est activé par la signalisation calcique, A23187 pourrait être un activateur indirect de son activité. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur à large spectre des protéines kinases. Bien qu'elle inhibe généralement l'activité des kinases, dans certains contextes, elle peut conduire à l'activation sélective des cascades de signalisation qui incluent BC022687, en particulier si l'inhibition en retour est supprimée. | ||||||