BC022651 Activateurs
Les activateurs courants de BC022651 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'IBMX CAS 28822-58-4 et le W-7 CAS 61714-27-0.
Les activateurs du BC022651 englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du BC022651 par le biais de voies de signalisation et de mécanismes moléculaires distincts. La forskoline, en augmentant l'AMPc cellulaire, stimule indirectement l'activité du BC022651 par des processus de phosphorylation dépendant de la PKA. De même, la PMA active la PKC, qui pourrait phosphoryler et activer BC022651 ou des protéines apparentées. La sphingosine-1-phosphate, un médiateur lipidique, pourrait engager des récepteurs spécifiques pour initier des cascades de signalisation impliquant BC022651, renforçant ainsi sa fonction. L'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases, maintient des niveaux élevés d'AMPc, activant potentiellement la PKA et influençant l'activité du BC022651.
Les activateurs d'Akt sont un ensemble de composés chimiques qui augmentent l'activité d'Akt par divers mécanismes, principalement en influençant la voie de signalisation PI3K/Akt. L'insuline et l'IGF-1 sont des activateurs bien connus qui se lient à leurs récepteurs respectifs et déclenchent une cascade d'événements de phosphorylation aboutissant à l'activation de l'Akt. Des composés tels que le LY294002, bien que généralement utilisés comme inhibiteurs de la PI3K, peuvent provoquer une activation paradoxale de l'Akt par le biais de mécanismes de rétroaction complexes au sein de la voie PI3K/Akt/mTOR. Le SC79 interagit directement avec l'Akt pour faciliter sa translocation membranaire et son activation ultérieure. Les composés du vanadium, comme le sulfate de vanadyle, imitent l'action de l'insuline et activent l'Akt par la voie PI3K, tandis que l'AICAR peut activer l'AMPK, qui peut ensuite phosphoryler et renforcer l'activité de l'Akt.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC pourrait conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité fonctionnelle de BC022651 si BC022651 fait partie d'une voie régulée par la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui entraîne l'activation en aval de voies qui pourraient inclure le BC022651, renforçant ainsi potentiellement son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, qui pourrait activer la PKA et donc renforcer l'activité fonctionnelle du BC022651 par phosphorylation s'il est impliqué dans les voies de signalisation AMPc/PKA. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, il peut affecter les voies de signalisation calcique, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité du BC022651 s'il fait partie des processus dépendants du calcium/de la calmoduline ou s'il est régulé par ces processus. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active également les protéines kinases activées par le stress, comme JNK. L'activation de ces kinases pourrait modifier l'activité du BC022651 s'il est régulé par des voies de réponse au stress. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase), ce qui peut entraîner des modifications du cytosquelette d'actine et des voies de signalisation associées. Si le BC022651 fait partie de ces voies, son activité pourrait être renforcée. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Cette augmentation pourrait activer des kinases ou des phosphatases dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité du BC022651 s'il est dépendant du calcium. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, il peut modifier les voies de signalisation en aval de la PI3K, telles que la voie Akt, ce qui pourrait entraîner des changements dans l'activité du BC022651 s'il fait partie de ces voies ou est régulé par elles. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de BC022651 si elle est régulée par la phosphorylation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un antioxydant puissant et il a été démontré qu'il inhibe plusieurs protéines kinases. Si l'activité du BC022651 est régulée par des kinases sensibles à l'EGCG, ce composé pourrait renforcer l'activité du BC022651 par ce mécanisme. | ||||||