Inhibiteurs BC018465
Les inhibiteurs courants de BC018465 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques du BC018465 agissent par divers mécanismes pour diminuer son activité. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) et, en entravant la PI3K, ils peuvent réduire l'activité de la protéine kinase B (Akt) en aval. Étant donné que l'Akt est souvent responsable de la phosphorylation d'une myriade de protéines, son inhibition peut directement conduire à une diminution de l'activité de BC018465, en supposant que BC018465 est l'une de ces protéines affectées par l'Akt. De même, la rapamycine agit sur la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), une molécule centrale de la voie de signalisation mTOR. L'inhibition de mTOR par la rapamycine empêcherait l'activation de BC018465 s'il dépend de signaux qui sont généralement véhiculés par mTOR. L'U0126 cible les MEK1/2, qui sont en amont des kinases ERK1/2. L'inhibition de MEK1/2 entraîne une diminution de l'activité de ERK1/2, et si la fonction de BC018465 dépend de la phosphorylation de ERK1/2, U0126 entraînerait une diminution de son activité.
Par ailleurs, le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation des substrats impliqués dans la voie de réponse au stress de la MAPK p38. L'activité de BC018465 diminuerait s'il fait partie de cette voie. La staurosporine cible largement diverses kinases, ce qui pourrait conduire à une réduction généralisée de l'activité des kinases, y compris celles qui pourraient phosphoryler BC018465. La PP2 se concentre sur l'inhibition des tyrosine kinases de la famille Src, ce qui peut interrompre les voies dépendant de la phosphorylation de la tyrosine et diminuer l'activité du BC018465 s'il est régulé par les kinases Src. Le PD168393, un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase de l'EGFR, entraînerait une diminution de l'activité du BC018465 s'il est régulé par la signalisation de l'EGFR. Dans le même ordre d'idées, le SP600125 inhibe la JNK, qui est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose, et réduirait la fonction du BC018465 s'il fait partie de la voie JNK.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent la protéine kinase B (Akt). L'inhibition de la PI3K entraîne une diminution de l'activité de l'Akt. Comme Akt peut réguler positivement de nombreuses protéines par le biais de la phosphorylation, son inhibition peut entraîner une diminution de la fonction de BC018465 si BC018465 est dépendant d'Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, dont le fonctionnement est similaire à celui de la wortmannine. En inhibant la PI3K, le LY294002 réduit la signalisation Akt, ce qui peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité de BC018465, en supposant que BC018465 soit en aval d'Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), une kinase qui fait partie de la voie de signalisation mTOR. Si BC018465 opère en aval de mTOR, son inhibition empêcherait l'activation de BC018465 par des signaux en amont qui sont médiés par mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK1/2), qui se trouve en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK1/2). En inhibant la MEK1/2, l'U0126 peut diminuer l'activité de l'ERK1/2, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de BC018465 si BC018465 est un substrat de l'ERK1/2 ou est autrement dépendant de l'ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut réduire la phosphorylation des substrats impliqués dans les réponses au stress, diminuant potentiellement la fonction de BC018465 s'il fait partie de cette voie de réponse au stress régulée par la MAPK p38. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre. Elle peut inhiber une large gamme de kinases susceptibles de phosphoryler BC018465, ce qui entraîne une diminution de l'activité de BC018465 par l'inhibition de kinases à large spectre. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 peut réduire les voies de signalisation dépendant de la phosphorylation de la tyrosine, diminuant potentiellement l'activité de BC018465 s'il est régulé par la phosphorylation médiée par Src. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 inhibe de manière irréversible la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'inhibition de l'EGFR peut conduire à une réduction des voies de signalisation en aval, ce qui pourrait diminuer l'activité de BC018465 si BC018465 fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK est impliquée dans les réponses au stress et dans l'apoptose. L'inhibition de la signalisation JNK peut entraîner une diminution de la fonction de BC018465 si BC018465 est impliqué dans des voies régulées par l'activité JNK. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs-alpha des protéines G. L'inhibition de la sous-unité Gs-alpha de la protéine G est un facteur de risque pour la formation des cheveux. L'inhibition de Gs-alpha peut entraîner une diminution des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) et une réduction de l'activité de la protéine kinase A (PKA), ce qui peut entraîner une diminution de la fonction de BC018465 s'il est en aval de la PKA. | ||||||