Inhibiteurs BC015286

Les inhibiteurs courants de BC015286 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la génistéine CAS 446-72-0, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs chimiques du BC015286 comprennent une gamme de composés qui ciblent différentes kinases et voies de signalisation impliquées dans la régulation et l'activation de cette protéine. La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, qui peuvent phosphoryler et par conséquent activer BC015286, et son inhibition peut donc empêcher l'activation de BC015286. De même, la génistéine cible les tyrosines kinases responsables des événements de phosphorylation qui conduisent à l'activation du BC015286. Le Bisindolylmaleimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C, qui joue un rôle dans l'activation de BC015286, et en inhibant cette kinase, le Bisindolylmaleimide I peut réduire l'activité de BC015286.

LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K, une kinase qui est impliquée dans l'activation du BC015286 par ses voies de signalisation en aval. En inhibant PI3K, ces produits chimiques peuvent réduire la phosphorylation et l'activation de BC015286. Le PD168393 inhibe de manière irréversible les kinases de l'EGFR, qui peuvent être impliquées dans les cascades de signalisation qui conduisent à l'activation du BC015286, entraînant ainsi une diminution de son activité. PP2 est un autre inhibiteur qui cible les kinases de la famille Src, qui peuvent phosphoryler BC015286 et moduler son activité.