BC006662 Activateurs
Les activateurs courants de BC006662 comprennent, entre autres, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le RG 108 CAS 48208-26-0, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, le Nicotinamide CAS 98-92-0 et la Curcumine CAS 458-37-7.
Les activateurs de la protéine 2 de liaison aux méthyl-CpG (MeCP2) sont un ensemble sélectif de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de la MeCP2 par divers mécanismes moléculaires. Des composés tels que la 5-Aza-2'-désoxycytidine et la décitabine agissent comme des inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, réduisant les niveaux de méthylation de l'ADN et augmentant ainsi les sites de liaison disponibles pour MeCP2, qui est connue pour se lier préférentiellement aux régions méthylées du génome. Cette liaison est cruciale pour le rôle de MeCP2 dans la répression de la transcription et la fonction neuronale. Les activateurs de la protéine 2 de liaison aux méthyl-CpG (MeCP2) englobent un groupe de composés qui renforcent l'engagement fonctionnel de la protéine avec la chromatine et la régulation des gènes. Les inhibiteurs de l'ADN-méthyltransférase tels que la 5-Aza-2'-désoxycytidine et la décitabine diminuent la méthylation de l'ADN, enrichissant ainsi le paysage de substrats d'ADN méthylé auquel la MeCP2 se lie et exerce ses effets de silençage des gènes. RG108 fonctionne sur un principe similaire mais avec un mécanisme d'inhibition distinct, amplifiant encore la disponibilité des substrats pour MeCP2.
En élargissant encore le champ de régulation de MeCP2, le L-745,870, en antagonisant les récepteurs D4 de la dopamine, influence indirectement l'expression des gènes neuronaux, créant potentiellement un contexte favorable à l'activité de MeCP2. La nicotinamide et le resvératrol, en modulant l'activité des sirtuines, modifient la structure de la chromatine d'une manière qui peut entrer en synergie avec les capacités de MeCP2 à réduire les gènes au silence. L'inhibition du NF-κB par le parthénolide offre une voie de régulation permettant à MeCP2 d'affirmer son influence sur l'expression des gènes sans l'interférence compétitive des voies de signalisation du NF-κB. Collectivement, ces composés, par leurs actions moléculaires ciblées, renforcent les fonctions régulatrices de MeCP2 associées à la chromatine, harmonisant l'interaction complexe de la signalisation épigénétique et du contrôle transcriptionnel qui est au cœur du rôle de MeCP2 dans l'environnement cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Aza-2'-désoxycytidine entraîne une hypométhylation de l'ADN. Cette déméthylation peut renforcer l'expression de certains gènes, favorisant indirectement l'activité fonctionnelle de MeCP2, qui se lie à l'ADN méthylé. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En empêchant la méthylation de l'ADN, RG108 augmente indirectement la disponibilité des substrats d'ADN méthylé auxquels MeCP2 peut se lier, renforçant ainsi son activité fonctionnelle dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane est un inhibiteur d'HDAC qui peut influencer la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En altérant l'acétylation des histones, il peut modifier l'interaction de MeCP2 avec la chromatine, renforçant ainsi potentiellement son rôle dans la régulation de l'expression génétique. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide agit comme un inhibiteur des sirtuines, qui sont des HDAC dépendantes du NAD+. L'inhibition des sirtuines peut entraîner des modifications de l'accessibilité de la chromatine et des profils d'expression génique, ce qui pourrait accroître le rôle fonctionnel de MeCP2 dans l'extinction des gènes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a de multiples cibles cellulaires et il a été démontré qu'elle inhibe l'activité des HDAC. Cela peut conduire à des altérations de la structure de la chromatine, renforçant potentiellement la capacité de MeCP2 à se lier à l'ADN et à réguler l'expression des gènes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un activateur de sirtuines qui peut influencer le compactage de la chromatine par la modification des histones. En modulant le paysage chromatinien, le resvératrol peut indirectement renforcer le rôle de MeCP2 dans la régulation des gènes. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un inhibiteur de NF-κB qui peut modifier les profils d'expression génétique. En inhibant NF-κB, le parthénolide peut indirectement affecter les fonctions régulatrices de MeCP2, car NF-κB peut entrer en compétition avec MeCP2 pour les sites de liaison génomique. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut affecter l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Cela peut renforcer la fonction de MeCP2 en augmentant son accès aux régions méthylées de l'ADN et son interaction avec la machinerie de transcription. | ||||||