Les inhibiteurs de BB114814 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de la protéine BB114814, une protéine impliquée dans diverses voies de signalisation intracellulaires. La protéine BB114814 est connue pour son rôle dans la régulation de plusieurs fonctions cellulaires clés, notamment la transduction des signaux, l'expression des gènes et les processus de modification des protéines. En inhibant l'activité du BB114814, ces composés interfèrent avec la dynamique normale de signalisation au sein de la cellule, affectant les effets en aval tels que la phosphorylation des protéines et la transcription des gènes. Il peut en résulter des changements significatifs dans le comportement cellulaire, en particulier en réponse à des stimuli externes qui déclenchent généralement ces voies de signalisation. Les inhibiteurs du BB114814 sont donc des outils précieux pour sonder l'importance fonctionnelle de cette protéine dans la biologie cellulaire et pour comprendre les mécanismes qui régissent son rôle régulateur. Les structures chimiques des inhibiteurs du BB114814 sont généralement conçues pour interagir avec le site actif ou d'autres domaines critiques de la protéine BB114814, perturbant ainsi sa capacité à participer aux interactions moléculaires et aux activités enzymatiques. Le développement de ces inhibiteurs implique souvent des études approfondies sur les relations structure-activité (SAR) afin d'optimiser l'affinité de liaison, la sélectivité et la puissance des composés. Ces inhibiteurs sont utilisés dans la recherche biochimique pour explorer les voies de signalisation spécifiques influencées par le BB114814 et pour élucider son rôle dans les processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et la réponse au stress. Grâce à ces études, les inhibiteurs du BB114814 contribuent à une meilleure compréhension des réseaux de signalisation intracellulaires et de leur régulation, offrant un aperçu des cadres moléculaires qui soutiennent la fonction et l'adaptation cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe la protéine 3 contenant le domaine CUB en ciblant les protéines tyrosine kinases qui sont des régulateurs en amont, empêchant ainsi les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe les kinases de la famille Src qui sont impliquées dans le processus d'activation de la protéine 3 contenant le domaine CUB, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe les récepteurs à tyrosine kinase qui pourraient se trouver en amont de la protéine 3 contenant le domaine CUB, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe l'activité kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), réduisant potentiellement l'activation des voies qui impliquent la protéine 3 contenant le domaine CUB, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe ErbB2 et EGFR, qui peuvent être impliqués dans les voies de signalisation qui régulent l'activité de la protéine 3 contenant le domaine CUB, l'inhibant ainsi. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe de multiples tyrosines protéines kinases, réduisant potentiellement la signalisation par les voies qui impliquent la protéine 3 contenant le domaine CUB, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib inhibe le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) qui pourrait être impliqué dans les voies qui activent la protéine 3 contenant le domaine CUB, et ainsi inhiber son activité. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib inhibe sélectivement la kinase RET, le VEGFR et l'EGFR, qui pourraient faire partie du réseau de signalisation impliquant la protéine 3 contenant le domaine CUB, ce qui entraînerait son inhibition. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR, perturbant potentiellement les voies de signalisation dans lesquelles la protéine 3 contenant le domaine CUB peut être impliquée, conduisant à son inhibition. |