Inhibiteurs BAZ1A
Les inhibiteurs courants de BAZ1A comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la chloroquine CAS 54-05-7, la mithramycine A CAS 18378-89-7, le bisphénol A et la génistéine CAS 446-72-0.
Les inhibiteurs chimiques de BAZ1A comprennent une variété de composés qui perturbent son rôle dans le remodelage de la chromatine. La trichostatine A et le Scriptaid, deux inhibiteurs de l'histone désacétylase, augmentent l'acétylation des histones, créant ainsi une structure chromatinienne plus ouverte. Cet état d'acétylation accru peut interférer avec la capacité de BAZ1A à accéder à la chromatine et à la modifier, ce qui inhibe effectivement sa fonction. De même, l'inhibition sélective des histones désacétylases par l'Entinostat entraîne une hyperacétylation des histones, ce qui réduit la nécessité des activités de remodelage de la chromatine de BAZ1A. La chloroquine, en s'intercalant dans l'ADN, perturbe l'interaction de l'ADN avec les protéines de liaison à l'ADN, y compris BAZ1A, ce qui entrave ses capacités de remodelage de la chromatine. La mithramycine A entre en compétition avec BAZ1A pour la liaison aux régions de l'ADN riches en G-C, ce qui peut inhiber sa fonction. La génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, peut diminuer la fonction de remodelage de la chromatine de BAZ1A si elle dépend de la phosphorylation de la tyrosine.
En inhibant davantage la fonction de remodelage de la chromatine de BAZ1A, le bisphénol A perturbe les marques épigénétiques en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui affecte l'interaction de BAZ1A avec la chromatine. RG108 et Decitabine, tous deux inhibiteurs des ADN méthyltransférases, empêchent ou inversent la méthylation de l'ADN, modifiant ainsi le paysage de méthylation sur lequel BAZ1A s'appuie pour le remodelage de la chromatine. BIX-01294 inhibe l'histone méthyltransférase G9a, affectant la méthylation des histones et inhibant ainsi indirectement l'activité de remodelage de BAZ1A. Le disulfirame peut entraver l'action de BAZ1A en affectant l'acétylation des protéines par son interaction avec les ions cuivre, ce qui pourrait inhiber les modifications post-traductionnelles nécessaires de BAZ1A ou de ses facteurs associés. Enfin, le parthénolide inhibe la voie NF-κB, qui est cruciale pour l'expression des gènes liés à la structure et au remodelage de la chromatine; en inhibant cette voie, la fonction de BAZ1A peut être indirectement inhibée, car son activité dépend du bon fonctionnement des processus médiés par NF-κB.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte. Étant donné que BAZ1A participe au remodelage de la chromatine, l'état d'acétylation accru peut inhiber la capacité de BAZ1A à accéder à la chromatine et à remplir sa fonction. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour s'intercaler dans l'ADN, ce qui peut perturber l'interaction de l'ADN avec les protéines de liaison à l'ADN. BAZ1A, qui participe au remodelage de la chromatine en interagissant avec l'ADN, peut être fonctionnellement inhibée par l'intercalation de la chloroquine dans l'ADN, ce qui entrave sa capacité à se lier à la chromatine et à la remodeler. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux régions de l'ADN riches en G-C, bloquant potentiellement les sites de liaison des facteurs de remodelage de la chromatine, y compris BAZ1A. En entrant en compétition pour ces sites de liaison, elle peut inhiber la fonction de BAZ1A dans la modification de la structure de la chromatine. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A peut perturber les marques épigénétiques en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN. Comme BAZ1A interagit avec les structures chromatiniennes influencées par le statut de méthylation, le bisphénol A peut indirectement inhiber le rôle de BAZ1A dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui peut agir comme un inhibiteur de tyrosine kinase. Si la fonction de BAZ1A dépend de la phosphorylation de la tyrosine, l'inhibition de ce processus par la génistéine peut diminuer la fonctionnalité de BAZ1A dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui empêche la méthylation de l'ADN. BAZ1A est impliqué dans le remodelage de la chromatine, qui peut être influencé par les schémas de méthylation de l'ADN. Ainsi, RG108 peut inhiber la capacité de BAZ1A à interagir avec la chromatine en modifiant son paysage de méthylation. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui, comme la trichostatine A, peut entraîner une augmentation de l'acétylation des histones et une relaxation de la chromatine. Cet état peut inhiber l'activité de BAZ1A en réduisant ses capacités de liaison et de remodelage de la chromatine. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, qui méthyle l'histone H3 à la lysine 9. Étant donné que BAZ1A joue un rôle dans le remodelage de la chromatine et peut être influencé par la méthylation des histones, l'inhibition de G9a par BIX-01294 peut indirectement inhiber la fonction de BAZ1A. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur des ADN méthyltransférases, qui provoque une hypométhylation de l'ADN. Cette altération de l'état de méthylation de l'ADN peut affecter la capacité de BAZ1A à remodeler la chromatine, l'inhibant ainsi fonctionnellement. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase qui peut entraîner une hyperacétylation des histones et donc une conformation plus détendue de la chromatine. En tant que remodeleur de la chromatine, la fonction de BAZ1A peut être inhibée par l'entinostat en raison de la nécessité réduite du remodelage de la chromatine dans un environnement hyperacétylé. | ||||||