Inhibiteurs BAT4
Les inhibiteurs BAT4 courants comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.
BAT4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das BAT4-Protein (HLA-B-assoziiertes Transkript 4) abzielen, ein Protein, das vom BAT4-Gen kodiert wird, das sich in der Region des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) auf Chromosom 6 befindet. Obwohl seine genaue Funktion nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass BAT4 eine Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und möglicherweise bei der Modulation der Genexpression innerhalb der MHC-Region spielt. BAT4-Inhibitoren würden die normale Aktivität dieses Proteins stören und möglicherweise die Wege beeinflussen, an denen es beteiligt ist, wie z. B. die Interaktion mit anderen Proteinen innerhalb der Immunantwort oder der Genregulationssysteme. Diese Hemmung würde wertvolle Einblicke in die funktionelle Rolle von BAT4 innerhalb zellulärer Prozesse liefern, insbesondere in Bezug auf die Aktivität des Immunsystems. BAT4-Inhibitoren sind als kleine Moleküle, Peptide oder nukleinsäurebasierte Verbindungen konzipiert, die mit bestimmten Domänen oder Regionen des BAT4-Proteins interagieren und dessen Struktur oder Fähigkeit zur Bindung an andere Moleküle beeinflussen. Diese Inhibitoren könnten die aktiven oder Bindungsstellen des Proteins blockieren und es so daran hindern, seine biologische Rolle zu erfüllen. Die Entwicklung von BAT4-Inhibitoren würde wahrscheinlich auf molekularen Techniken wie Röntgenkristallographie oder molekularen Docking-Studien beruhen, um wichtige Interaktionspunkte und Strukturmotive auf dem BAT4-Protein zu identifizieren. Darüber hinaus würden Hochdurchsatz-Screenings chemischer Bibliotheken und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) dazu beitragen, diese Inhibitoren für eine höhere Spezifität und Wirksamkeit zu verfeinern. Die Erforschung von BAT4-Inhibitoren könnte Aufschluss über die umfassenderen Regulationsmechanismen innerhalb der MHC-Region geben und das Verständnis von Proteininteraktionen verbessern, die bei der Regulierung des Immunsystems auftreten.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine pourrait théoriquement entraîner une hypométhylation du promoteur du gène BAT4, ce qui pourrait réactiver les gènes par inadvertance. Cependant, si l'expression de BAT4 est normalement régulée à la hausse par la méthylation, cela pourrait paradoxalement diminuer son expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant les histones désacétylases, la trichostatine A provoque une accumulation d'histones acétylées. Si BAT4 est normalement réduit au silence par la désacétylation des histones, l'état d'hyperacétylation pourrait indirectement réduire son expression. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Cet inhibiteur de l'histone désacétylase pourrait entraîner des modifications de la structure de la chromatine entourant le gène BAT4, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription de BAT4 si elle est normalement activée par la désacétylation. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 pourrait conduire à la déméthylation de la région promotrice de BAT4, réduisant potentiellement son expression si la méthylation est essentielle à son activation. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En tant qu'analogue de la cytidine, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine s'incorpore dans l'ADN et inhibe la méthylation. Si le gène BAT4 est normalement maintenu actif par méthylation, l'hypométhylation pourrait entraîner une réduction des niveaux de BAT4. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait inhiber le protéasome, entraînant l'accumulation de répresseurs transcriptionnels susceptibles de réguler à la baisse l'expression du gène BAT4. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Cette molécule peut se lier aux récepteurs de l'acide rétinoïque et modifier la transcription des gènes cibles. Elle pourrait réguler à la baisse la BAT4 en favorisant l'expression des répresseurs transcriptionnels ou en antagonisant les activateurs de la BAT4. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été observé que la curcumine réduit l'expression de divers gènes en inhibant l'activation de facteurs de transcription tels que NF-κB. Elle pourrait théoriquement réduire l'expression de BAT4 par un mécanisme similaire. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Ce composé peut inhiber l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de BAT4 si le gène est normalement activé par la désacétylation de l'histone. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'isoflavone pouvant fonctionner comme modulateur des récepteurs d'œstrogènes, la génistéine pourrait réguler à la baisse l'expression de BAT4 en se liant aux récepteurs d'œstrogènes qui suppriment la transcription du gène. | ||||||