BAT1 Activateurs

Les activateurs BAT1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et le riboside de nicotinamide CAS 1341-23-7.

Les activateurs BAT1 sont une classe de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la protéine BAT1 par le biais de diverses voies de signalisation. La forskoline, par son action sur l'adénylate cyclase, peut augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaire et activer ensuite la PKA. La PKA activée peut phosphoryler une multitude de protéines, y compris potentiellement celles du réseau avec la protéine BAT1, ce qui renforcerait l'activité de la protéine BAT1. De même, l'isoprotérénol, qui est un agoniste bêta-adrénergique, augmente également les niveaux d'AMPc et partage un mécanisme comparable. D'autre part, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active directement la PKC, qui est un acteur central dans plusieurs cascades de signalisation, et son activation pourrait donc avoir un effet d'entraînement sur la fonctionnalité de la BAT1.

En outre, le facteur de croissance épidermique (EGF) peut déclencher une cascade via le récepteur de l'EGF conduisant à l'activation de la voie MAPK/ERK, ce qui peut inclure la régulation à la hausse de protéines qui opèrent de concert avec BAT1. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, et le nicotinamide riboside, par sa contribution aux niveaux de NAD+, manipulent respectivement les voies de signalisation dépendantes du calcium et liées à l'oxydoréduction. Ces voies peuvent se croiser avec l'activité de BAT1 pour améliorer sa fonction. L'activation des protéines sirtuines par le resvératrol et l'inhibition de GSK-3β par le chlorure de lithium ont également le potentiel d'influencer l'activité de BAT1 en modifiant la dynamique de la voie de signalisation Wnt. Dans le même ordre d'idées, l'activation de l'AMPK par l'AICAR en réponse aux états énergétiques cellulaires peut entraîner des modifications de la signalisation en aval, ce qui peut avoir un effet positif sur le rôle de la BAT1. L'inhibition de la PDE5 par le sildénafil entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc, qui sont des messagers secondaires essentiels dans les voies de signalisation susceptibles d'interférer avec l'activité de la MTD1. La curcumine, avec sa capacité à moduler NF-κB et d'autres molécules de signalisation, et la capsaïcine, par son activation de TRPV1, peuvent initier des cascades de signalisation qui conduisent à des modifications de la signalisation calcique, toutes deux susceptibles d'améliorer indirectement l'activité fonctionnelle de la MTD1. Chacun de ces composés, en ciblant des voies cellulaires spécifiques, peut contribuer au renforcement de l'activité de la MTD1 par des mécanismes distincts mais potentiellement convergents.