Barx2 Activateurs
Les activateurs Barx2 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'inhibiteur GSK-3 XVI CAS 252917-06-9 et le lithium CAS 7439-93-2.
Les activateurs de Barx2 sont une classe chimique qui englobe un groupe de composés connus pour leur capacité à moduler l'activité du facteur de transcription Barx2. Barx2, abréviation de BarH-like homeobox 2, est un facteur de transcription essentiel impliqué dans la régulation de divers processus de développement et de différenciation des tissus dans les organismes multicellulaires. Son activation et son contrôle précis jouent un rôle essentiel dans le développement embryonnaire et l'homéostasie tissulaire, ce qui fait des activateurs de Barx2 un domaine d'intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie du développement.
Barx2 appartient à la famille des gènes homéobox et possède un domaine de liaison à l'ADN qui lui permet d'interagir avec des séquences d'ADN spécifiques, influençant ainsi la transcription des gènes cibles. Barx2 joue un rôle particulièrement important dans le développement cranio-facial, où il régule la différenciation de diverses structures faciales, notamment le palais, la mandibule et le maxillaire. Les activateurs de Barx2 sont des composés qui ont été identifiés comme étant capables de renforcer l'activité transcriptionnelle de Barx2, de promouvoir sa liaison à des séquences d'ADN cibles et d'influencer ainsi les programmes génétiques en aval impliqués dans le développement des tissus. La modulation de Barx2 par ces activateurs peut conduire à un réglage fin de la morphogenèse cranio-faciale, affectant la forme et la structure du visage et contribuant au processus complexe du développement facial.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est un dérivé de la vitamine A et fonctionne comme un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). Il peut activer Barx2 en se liant aux RAR, qui forment des complexes avec les récepteurs X des rétinoïdes (RXR). Ces complexes peuvent ensuite agir comme des facteurs de transcription pour réguler directement l'expression du gène Barx2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En inhibant la méthylation de l'ADN, il peut déméthyler la région promotrice de Barx2, la rendant potentiellement plus accessible aux facteurs de transcription, augmentant ainsi l'expression de Barx2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Elle favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus détendue autour du gène Barx2. Cette structure ouverte de la chromatine permet une meilleure accessibilité aux facteurs de transcription, ce qui pourrait favoriser la transcription de Barx2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inhibiteur de GSK-3 XVI active la voie canonique Wnt. L'activation de la signalisation Wnt peut conduire à une augmentation de l'expression de Barx2 en modulant les cibles en aval ou les facteurs de transcription impliqués dans le réseau de régulation de Barx2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl peut activer la voie de signalisation Wnt, comme CHIR9902En activant la signalisation Wnt, LiCl peut influencer indirectement l'expression de Barx2 par le biais d'éléments régulateurs associés à Wnt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib inhibe les kinases RAF et peut indirectement affecter Barx2 en modulant la voie MAPK/ERK. Cette voie peut avoir des cibles en aval qui régulent la transcription de Barx2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la signalisation de la protéine kinase C (PKC). La PKC peut moduler les voies de signalisation qui se croisent avec les réseaux de régulation de Barx2, influençant potentiellement l'expression de Barx2. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT inhibe la voie de signalisation Notch. La diaphonie entre les voies Notch et Barx2 dans certains contextes signifie que l'inhibition de Notch par le DAPT peut indirectement affecter l'expression de Barx2. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe la signalisation Hedgehog. Cette inhibition peut avoir un impact indirect sur l'expression de Barx2, car la signalisation Hedgehog peut interagir avec les réseaux de régulation de Barx2. | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | $163.00 $413.00 | 27 | |
SAG active la voie de signalisation Hedgehog, influençant potentiellement l'expression de Barx2 par l'intermédiaire de cibles en aval ou de facteurs de régulation. | ||||||