Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs Barttin

Les inhibiteurs courants de la bartine comprennent, entre autres, le 2,3-benzofurane CAS 271-89-6, l'acide niflumique CAS 4394-00-7, l'acide diclofénac CAS 15307-86-5, l'acide 5-nitro-2-(3-phénylpropylamino)benzoïque (NPPB) CAS 107254-86-4 et l'acide N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilique (ACA) CAS 110683-10-8.

Les inhibiteurs de la bartine appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par sa capacité à moduler la fonction de la bartine, une protéine qui joue un rôle crucial dans les processus de transport d'ions dans le corps humain. La bartine est une sous-unité bêta associée aux canaux chlorure, en particulier ceux formés par le canal chlorure CLC-K, que l'on trouve principalement dans le rein et l'oreille interne. Ces canaux chlorure sont essentiels au maintien d'un équilibre ionique et d'un potentiel électrique adéquats à travers les membranes cellulaires. La bartine, en tant que sous-unité régulatrice, assure la localisation et la fonction correctes de ces canaux chlorure. Les inhibiteurs de la bartine exercent leur influence en interagissant avec la bartine, perturbant ainsi sa fonction régulatrice normale. Cette interférence peut conduire à des altérations de l'activité des canaux chlorure, ayant un impact sur la dynamique du transport des ions et sur l'homéostasie cellulaire.

La structure chimique des inhibiteurs de la bartine est conçue pour cibler spécifiquement la bartine, en interférant avec ses sites de liaison ou en modulant ses changements de conformation. Cette approche ciblée permet un contrôle nuancé de la fonction des canaux chlorure, ce qui fait des inhibiteurs de la barttine des outils précieux pour l'étude des mécanismes de transport d'ions et de leurs conséquences physiologiques. L'interaction complexe entre la bartine et les canaux chlorure souligne l'importance de cette classe chimique pour élucider les complexités des processus de transport d'ions dans l'organisme. La compréhension du mécanisme des inhibiteurs de la bartine éclaire les voies moléculaires complexes qui régissent l'équilibre ionique, ouvrant la voie à une exploration plus poussée et à des applications potentielles dans divers contextes scientifiques et de recherche.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
$31.00
3
(1)

L'acide niflumique est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui peut inhiber les canaux chlorure.

Diclofenac acid

15307-86-5sc-357332
sc-357332A
5 g
25 g
$107.00
$292.00
5
(1)

L'acide diclofénac est un autre anti-inflammatoire non stéroïdien qui peut inhiber les canaux chlorure.

5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB)

107254-86-4sc-201542
sc-201542B
sc-201542A
10 mg
25 mg
50 mg
$107.00
$189.00
$311.00
7
(1)

La NPPB est un bloqueur de canaux chlorure qui peut avoir un impact sur la conductance du chlorure.

N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilic Acid (ACA)

110683-10-8sc-200734
sc-200734A
50 mg
250 mg
$97.00
$307.00
12
(1)

L'ACA est un inhibiteur non spécifique du canal chlorure.

Flufenamic acid

530-78-9sc-205699
sc-205699A
sc-205699B
sc-205699C
10 g
50 g
100 g
250 g
$26.00
$77.00
$151.00
$303.00
1
(1)

L'acide flufénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui peut inhiber les canaux chlorure.

Mefenamic acid

61-68-7sc-205380
sc-205380A
25 g
100 g
$104.00
$204.00
6
(0)

L'acide méfénamique est un autre anti-inflammatoire non stéroïdien qui peut inhiber les canaux chlorure.

1,9-Dideoxyforskolin

64657-18-7sc-201560
sc-201560A
1 mg
5 mg
$98.00
$325.00
1
(1)

La 1,9-didéoxyforskoline est un dérivé de la forskoline qui peut inhiber les canaux chlorure.

Glyburide (Glibenclamide)

10238-21-8sc-200982
sc-200982A
sc-200982D
sc-200982B
sc-200982C
1 g
5 g
25 g
100 g
500 g
$45.00
$60.00
$115.00
$170.00
$520.00
36
(1)

Le glybenclamide, une sulfonylurée, peut inhiber les canaux chlorure indirectement par son action sur les canaux KATP.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Le tamoxifène, un modulateur des récepteurs d'œstrogènes, peut inhiber les canaux chlorure indirectement par son action sur les récepteurs d'œstrogènes.