Date published: 2025-11-24

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BAIAP2L1 Activateurs

Les activateurs courants de BAIAP2L1 comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PMA CAS 16561-29-8.

La PNMTase, ou Phényléthanolamine N-Méthyltransférase, est une enzyme impliquée dans la voie de biosynthèse qui convertit la norépinéphrine en épinéphrine (adrénaline) dans la médullosurrénale. Les activateurs de la PNMTase sont des substances chimiques qui renforcent l'activité de cette enzyme, augmentant ainsi potentiellement la production d'épinéphrine dans l'organisme. Ces activateurs englobent une série de molécules qui interagissent avec l'enzyme PNMTase, influençant sa conformation et son interaction avec les substrats et les cofacteurs, pour finalement renforcer son activité catalytique. Les interactions moléculaires complexes facilitées par ces activateurs sont cruciales pour comprendre les voies biochimiques impliquées dans la biosynthèse des catécholamines et les modulations biochimiques subtiles qui peuvent influencer ces voies.

Les activateurs de la PNMTase agissent au niveau biochimique, ciblant l'activité de l'enzyme par le biais de divers mécanismes, tels que la modulation allostérique, la disponibilité du substrat et les interactions avec les cofacteurs. Les modulateurs allostériques, par exemple, se lient à l'enzyme sur des sites distincts du site actif, induisant des changements de conformation qui peuvent accroître l'affinité de l'enzyme pour ses substrats ou faciliter la libération de ses produits. En outre, ces activateurs peuvent influencer l'environnement cellulaire dans lequel la PNMTase opère, comme le pH et la force ionique, ce qui peut avoir un impact significatif sur l'activité enzymatique. La compréhension des divers mécanismes par lesquels les activateurs de la PNMTase fonctionnent est fondamentale pour une compréhension nuancée des voies biochimiques qui régulent la synthèse des catécholamines et des contextes physiologiques plus larges dans lesquels ces voies opèrent.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, conduisant à une structure chromatinienne plus ouverte et à une meilleure expression des gènes.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Un autre inhibiteur de l'histone désacétylase qui favorise l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Déméthyle l'ADN, ce qui peut favoriser la transcription des gènes.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR qui peut influencer les voies de synthèse des protéines, en modifiant éventuellement les niveaux d'expression.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Active la protéine kinase C (PKC), entraînant divers effets en aval sur l'expression des gènes.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Dérivé de la vitamine A qui peut influencer l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Corticostéroïde qui peut moduler l'expression des gènes en interagissant avec les récepteurs des glucocorticoïdes.