Inhibiteurs BAI-1

Les inhibiteurs courants de BAI-1 comprennent, entre autres, la thalidomide CAS 50-35-1, la lénalidomide CAS 191732-72-6, la pomalidomide CAS 19171-19-8, la sulfasalazine CAS 599-79-1 et la curcumine CAS 458-37-7.

BAI-1, également connu sous le nom de Brain-specific angiogenesis inhibitor 1, est une protéine transmembranaire appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Elle est principalement exprimée dans le système nerveux central et a été impliquée dans divers processus biologiques, notamment l'angiogenèse, la suppression des tumeurs et la plasticité synaptique. BAI-1 fonctionne comme un régulateur négatif de l'angiogenèse, exerçant ses effets anti-angiogéniques en inhibant la migration, la prolifération et la formation de tubes des cellules endothéliales. En outre, BAI-1 joue un rôle dans la médiation de la clairance des cellules apoptotiques en interagissant avec la phosphatidylsérine exposée à la surface des cellules apoptotiques, favorisant ainsi la phagocytose par les macrophages. En outre, BAI-1 a été impliqué dans le développement neuronal et l'élagage synaptique, ce qui suggère son implication dans la régulation de la connectivité et de la plasticité neuronales.

L'inhibition de l'activité de BAI-1 peut se produire par divers mécanismes visant à interférer avec ses voies de signalisation ou à perturber son interaction avec des ligands ou des effecteurs en aval. L'un des mécanismes d'inhibition consiste à bloquer la liaison des ligands à BAI-1, entravant ainsi les cascades de signalisation en aval associées à ses fonctions anti-angiogéniques et apoptotiques. En outre, les stratégies visant à réguler à la baisse l'expression de BAI-1 ou à inhiber son trafic intracellulaire peuvent également inhiber efficacement son activité. En outre, le ciblage des voies de signalisation intracellulaires associées à la fonction de BAI-1, telles que les voies Rho GTPase ou phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peut constituer une approche alternative pour l'inhibition des processus cellulaires médiés par BAI-1. La compréhension des mécanismes précis de l'inhibition de BAI-1 est cruciale pour élucider ses rôles dans l'angiogenèse, la suppression des tumeurs et la plasticité synaptique, et peut offrir des stratégies pour les maladies associées à une signalisation BAI-1 dérégulée.