Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs BAHCC1

Les inhibiteurs courants du BAHCC1 comprennent, entre autres, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de BAHCC1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine BAHCC1 (Bromo Adjacent Homology Domain Containing 1), un acteur clé du remodelage de la chromatine et de la régulation des gènes. La protéine BAHCC1 est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes par sa capacité à influencer la structure de la chromatine, un aspect essentiel de la fonction et de l'identité cellulaires. BAHCC1 agit comme un échafaudage moléculaire, interagissant avec diverses protéines et complexes liés à la chromatine pour moduler l'accessibilité de gènes spécifiques. Les inhibiteurs de BAHCC1 agissent en interférant avec ces interactions, empêchant la protéine d'exécuter ses fonctions normales dans la modification de la chromatine et la régulation des gènes. Les inhibiteurs de BAHCC1 sont conçus pour être hautement sélectifs, interagissant souvent avec les domaines spécifiques de la protéine BAHCC1 qui sont cruciaux pour sa fonction, tels que le domaine Bromo Adjacent Homology (BAH). Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules, conçues pour former des interactions stables avec la protéine par le biais de divers types de liaisons chimiques, notamment des liaisons hydrogène, des contacts hydrophobes et des interactions électrostatiques. La diversité structurelle des inhibiteurs de BAHCC1 permet d'affiner leur affinité et leur spécificité, ce qui permet de cibler avec précision les régions fonctionnelles de la protéine. Les chercheurs dans ce domaine se concentrent souvent sur l'optimisation de la solubilité, de la stabilité et de la biodisponibilité de ces inhibiteurs afin d'améliorer leurs performances dans les systèmes expérimentaux. En étudiant l'impact des inhibiteurs de BAHCC1 sur la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes, les scientifiques peuvent mieux comprendre les fonctions moléculaires de BAHCC1 et son rôle dans la régulation des processus cellulaires tels que la différenciation, la prolifération et la stabilité génomique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Cet inhibiteur cible la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation. En inhibant la PKC, ce produit chimique peut réduire les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à l'activation des protéines en aval qui peuvent interagir avec le domaine BAH et le coiled-coil contenant 1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

En tant qu'inhibiteur puissant de la voie PI3K/Akt, le LY294002 empêche la phosphorylation et l'activation de l'Akt. Comme Akt peut réguler un large spectre de processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient impliquer le domaine BAH et l'enroulement contenant 1, son inhibition peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du domaine BAH et de l'enroulement contenant 1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Ce produit chimique inhibe MEK1/2, qui se trouve en amont de la voie ERK. L'inhibition de MEK1/2 entraîne une réduction de la signalisation de la voie ERK, ce qui peut affecter la progression du cycle cellulaire et les processus de différenciation dans lesquels le domaine BAH et le coiled-coil containing 1 peuvent être impliqués, inhibant ainsi sa fonction.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est connu pour inhiber sélectivement la MAP kinase p38. La voie de la MAPK p38 est impliquée dans la réponse aux stimuli du stress et aux cytokines, qui peuvent réguler les protéines associées au domaine BAH et au coiled-coil containing 1, ce qui inhibe indirectement sa fonction en empêchant l'activation des voies de signalisation qui lui sont associées.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ce composé inhibe sélectivement la MEK, qui est en amont de la MAPK/ERK. En inhibant l'activation de l'ERK, le PD98059 peut perturber les fonctions cellulaires telles que la prolifération et la différenciation qui pourraient être liées à l'activité du domaine BAH et du coil contenant 1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur covalent de PI3K, qui est essentiel pour la voie de signalisation PI3K/Akt. En inhibant cette voie, la wortmannine peut entraver des processus qui peuvent être cruciaux pour la fonction du domaine BAH et du coil contenant 1, tels que le métabolisme cellulaire et les signaux de survie.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération des cellules. En inhibant l'activité de mTOR, la rapamycine peut diminuer la synthèse globale des protéines et le métabolisme cellulaire, ce qui inhiberait indirectement la fonction de BAH domain and coiled-coil containing 1 en réduisant les processus cellulaires qui lui sont associés.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ce produit chimique est un inhibiteur de JNK, qui joue un rôle dans le contrôle de l'expression des gènes et de la survie des cellules. L'inhibition de JNK peut modifier la régulation transcriptionnelle et les réponses au stress cellulaire, ce qui peut indirectement inhiber la fonction de BAH domain and coiled-coil containing 1 dans la cellule.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent influencer diverses voies de signalisation qui impliquent le domaine BAH et le coil contenant 1. En inhibant les kinases Src, PP2 peut supprimer ces voies, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle du domaine BAH et de l'enroulement contenant 1.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs-alpha des protéines G. Les protéines G sont impliquées dans le fonctionnement des cellules de l'organisme. Les protéines G sont impliquées dans la régulation d'une myriade de voies de signalisation et, en inhibant la sous-unité Gs-alpha, le NF449 peut supprimer les cascades de signalisation susceptibles de réguler la fonction de la protéine 1 contenant un domaine BAH et un enroulement hélicoïdal.