Inhibiteurs BAF170
Les inhibiteurs courants du BAF170 comprennent, sans s'y limiter, le chlorhydrate d'I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl), (+/-)-JQ1, PFI 3 CAS 1819363-80-8, A-485 CAS 1889279-16-6 et (S)-2-(4-(4-Chlorophényl)-2,3,9-triméthyl-6H-thiéno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazépine-6-yl)-N-(4-hydroxyphényl)acétamide CAS 202590-98-5.
Les inhibiteurs de BAF170 constituent une classe de composés chimiques qui ont la capacité d'inhiber directement ou indirectement la fonction de BAF170, un composant crucial du complexe de remodelage de la chromatine SWI/SNF. Ces inhibiteurs jouent un rôle important dans la modulation de la structure de la chromatine et de l'expression génétique en ciblant le bromodomaine de BAF170 ou en influençant les voies de signalisation en aval. Les inhibiteurs directs tels que I-BET151, JQ1, PFI-3, A-485, CPI-637, OTX-015, I-CBP112, GSK2801, C646, inhibiteur de l'EP300, et BETd-246 exercent leurs effets inhibiteurs en ciblant spécifiquement le bromodomaine de BAF170. Cette perturbation de l'interaction entre BAF170 et les histones acétylées entraîne l'inhibition des processus de remodelage de la chromatine et de la régulation de l'expression génique. Ces inhibiteurs directs constituent des outils précieux pour comprendre les rôles fonctionnels de BAF170 dans la régulation épigénétique.
Outre les inhibiteurs directs, il existe des inhibiteurs indirects comme le N-Méthylbenzamide (NMA), qui ne se lient pas directement à BAF170 mais influencent les voies de signalisation en aval. Le NMA peut moduler les voies associées au remodelage de la chromatine, ce qui conduit finalement à l'inhibition de l'activité de BAF170. Cette inhibition indirecte met en évidence le réseau complexe de mécanismes de régulation régissant la fonction de BAF170. En résumé, les inhibiteurs de BAF170 représentent un groupe diversifié de produits chimiques qui peuvent soit cibler directement le bromodomaine de BAF170, soit influencer les voies en aval impliquées dans le remodelage de la chromatine. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les mécanismes de régulation qui régissent le rôle de BAF170 dans la régulation épigénétique et le contrôle de l'expression des gènes.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur direct de BAF170. Il agit en ciblant le bromodomaine, empêchant BAF170 d'interagir avec les histones acétylées et inhibant ainsi les processus de remodelage de la chromatine. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un autre inhibiteur direct de BAF170, ciblant son bromodomaine. Il perturbe l'interaction entre BAF170 et les histones acétylées, ce qui inhibe le remodelage de la chromatine et les activités de régulation des gènes. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
Le PFI-3 est un inhibiteur direct de BAF170 qui cible spécifiquement son bromodomaine. En perturbant l'interaction entre BAF170 et les histones acétylées, PFI-3 inhibe le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression génétique. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Le A-485 est un inhibiteur direct de BAF170 et d'autres protéines à bromodomaine. Il interfère avec la liaison de BAF170 aux histones acétylées, ce qui conduit à l'inhibition du remodelage de la chromatine et des processus de régulation des gènes. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Ce composé, également appelé OTX-015, est un inhibiteur direct de BAF170, agissant sur son bromodomaine. En perturbant l'interaction entre BAF170 et les histones acétylées, il inhibe le remodelage de la chromatine et les activités de régulation des gènes. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 est un inhibiteur direct de BAF170 qui cible spécifiquement son bromodomaine. Il interfère avec l'interaction entre BAF170 et les histones acétylées, ce qui entraîne l'inhibition du remodelage de la chromatine et de la régulation de l'expression génique. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
L'inhibiteur EP300 C646 est un inhibiteur direct de BAF170. Il agit en bloquant l'interaction entre BAF170 et la protéine EP300, inhibant l'acétylation des histones et les processus de remodelage de la chromatine. | ||||||
BETd-246 | 2140289-17-2 | sc-507288 | 5 mg | $1071.00 | ||
BETd-246 est un inhibiteur direct de BAF170 qui cible son bromodomaine. Il perturbe la liaison de BAF170 aux histones acétylées, ce qui entraîne l'inhibition du remodelage de la chromatine et de la régulation de l'expression génique. | ||||||
N-Methylbenzamide | 613-93-4 | sc-236065 | 5 g | $53.00 | ||
Le N-Méthylbenzamide (NMA) est un produit chimique qui inhibe indirectement le BAF170 en influençant les voies de signalisation en aval. Il peut moduler les voies impliquées dans le remodelage de la chromatine, ce qui a un impact indirect sur l'activité de BAF170. | ||||||