B7-H4 Activateurs
Les activateurs B7-H4 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les activateurs de B7-H4 englobent une gamme de produits chimiques qui modulent directement ou indirectement l'expression de B7-H4, une molécule de contrôle immunitaire impliquée dans divers processus physiologiques. La trichostatine A et la 5-Aza-2'-désoxycytidine (décitabine) sont des modificateurs épigénétiques qui ciblent directement les histones désacétylases (HDAC) et les ADN méthyltransférases, respectivement. Leurs actions induisent des changements dans l'acétylation des histones et la méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur la régulation épigénétique de l'expression de B7-H4. La reprogrammation métabolique est abordée par le 2-Deoxy-D-glucose, un inhibiteur de la glycolyse, qui influence indirectement B7-H4 en modifiant l'environnement métabolique. Les inhibiteurs des voies de signalisation tels que le SB431542 (récepteur TGF-β), le BAY 11-7082 (activation NF-κB), la rapamycine (mTOR), le PD0325901 (MEK), le SB203580 (p38 MAPK) et l'AZD8055 (mTORC1/2) interfèrent directement avec les voies spécifiques associées à l'expression de B7-H4.
Des modulateurs épigénétiques tels que GSK126 (inhibiteur d'EZH2) et JQ1 (inhibiteur de BET) affectent respectivement le schéma de méthylation des histones et l'état d'acétylation, ce qui permet de mieux comprendre le contrôle épigénétique de B7-H4. Le NSC 319726, bien qu'il ne soit pas un activateur direct, a un impact indirect sur B7-H4 par le biais d'effets potentiels sur la synthèse de l'ADN. Cette gamme variée de produits chimiques fournit un aperçu complet des modulateurs potentiels de l'expression de B7-H4, mettant en lumière les mécanismes de régulation complexes qui régissent cette molécule du point de contrôle immunitaire. Les mécanismes directs et indirects élucidés par ces activateurs soulignent la complexité de la régulation de B7-H4, offrant des pistes d'exploration pour comprendre son rôle dans les réponses immunitaires et les contextes pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Elle inhibe directement l'activité des HDAC, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. L'expression de B7-H4 a été associée à des modifications épigénétiques. La trichostatine A, en inhibant l'HDAC, induit une hyperacétylation des histones, influençant potentiellement la régulation épigénétique de l'expression de B7-H4. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine, également connue sous le nom de Décitabine, est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Elle inhibe directement l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN. L'expression de B7-H4 a été liée aux schémas de méthylation de l'ADN. La décitabine, en inhibant l'ADN méthyltransférase, induit une déméthylation de l'ADN, affectant potentiellement le statut de méthylation du promoteur du gène B7-H4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). Il inhibe directement l'activité des récepteurs du TGF-β. L'expression de B7-H4 a été associée à la signalisation du TGF-β. Le SB431542, en inhibant le récepteur TGF-β, interfère avec les voies médiées par le TGF-β, influençant potentiellement l'expression de B7-H4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB). Il inhibe directement la phosphorylation de l'IκBα, empêchant ainsi la translocation du NF-κB vers le noyau. L'expression de B7-H4 a été liée à la signalisation NF-κB. Le BAY 11-7082, en inhibant l'activation du NF-κB, interfère avec les voies médiées par le NF-κB, influençant potentiellement l'expression de B7-H4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Elle inhibe directement l'activité du complexe mTOR 1 (mTORC1). L'expression de B7-H4 a été associée à la signalisation mTOR. La rapamycine, en inhibant mTORC1, interfère avec les voies médiées par mTOR, influençant potentiellement l'expression de B7-H4. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 est un inhibiteur sélectif de l'enhancer of zeste homolog 2 (EZH2). Il inhibe directement l'activité d'EZH2, une histone méthyltransférase impliquée dans la triméthylation de H3K27. L'expression de B7-H4 a été liée à la triméthylation de H3K27. GSK126, en inhibant EZH2, induit des altérations de la triméthylation de H3K27, affectant potentiellement la régulation épigénétique de l'expression de B7-H4. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine et de motif extra-terminal (BET). Il inhibe directement la liaison des protéines BET aux histones acétylées. L'expression de B7-H4 a été associée aux protéines BET. JQ1, en inhibant les protéines BET, interfère avec leur liaison aux histones acétylées, influençant potentiellement l'expression de B7-H4. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur ATP-compétitif de l'activité de la kinase mTOR. Il inhibe directement les activités des complexes mTOR 1 et 2 (mTORC1/2). L'expression de B7-H4 a été associée à la signalisation mTOR. L'AZD8055, en inhibant le complexe mTORC1/2, interfère avec les voies médiées par mTOR, influençant potentiellement l'expression de B7-H4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK). Il inhibe directement l'activité de la MAPK p38. L'expression de B7-H4 a été associée à la signalisation de la MAPK p38. Le SB203580, en inhibant la MAPK p38, interfère avec les voies médiées par la MAPK p38, influençant potentiellement l'expression de B7-H4. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
Le NSC 319726 est un analogue de la pyrimidine doté d'une activité antinéoplasique potentielle. Il peut inhiber la synthèse de l'ADN. Bien qu'il ne soit pas un activateur direct, le NSC 319726 influence indirectement le gène B7-H4 par son impact sur les processus cellulaires tels que la synthèse de l'ADN. En interférant potentiellement avec la synthèse de l'ADN, le NSC 319726 pourrait moduler indirectement les mécanismes de régulation régissant l'expression de B7-H4. | ||||||