Inhibiteurs B230380D07Rik
Les inhibiteurs courants de B230380D07Rik comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Trametinib CAS 871700-17-3, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le Bortezomib CAS 179324-69-7 et le Sorafenib CAS 284461-73-0.
Les inhibiteurs chimiques de B230380D07Rik agissent par le biais de divers mécanismes moléculaires pour inhiber son activité. Le palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, arrête le cycle cellulaire à la phase G1, ce qui peut conduire à l'inhibition du B230380D07Rik si son activité est associée à la progression du cycle cellulaire. De même, le trametinib, en inhibant la MEK, peut réguler à la baisse la voie MEK/ERK, ce qui pourrait inhiber le B230380D07Rik si sa fonction est liée à cette voie qui régit la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. La rapamycine cible la voie mTOR, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, affectant potentiellement l'activité du B230380D07Rik s'il dépend de la signalisation mTOR. Le bortézomib entrave le protéasome, empêchant la dégradation des protéines; si B230380D07Rik est impliqué dans ces voies, son inhibition peut se produire.
En outre, le sorafénib et le sunitinib, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase, peuvent inhiber B230380D07Rik en ciblant les kinases impliquées dans les voies de signalisation qui régulent la croissance et la survie des cellules. Le dasatinib, qui inhibe les kinases à large spectre, peut empêcher la phosphorylation et l'activation de B230380D07Rik s'il est régulé par une kinase sensible au dasatinib. L'erlotinib et le géfitinib, qui inhibent sélectivement l'EGFR, peuvent inhiber le B230380D07Rik s'il fait partie de la cascade de signalisation de l'EGFR. De même, le Lapatinib cible les tyrosines kinases EGFR et HER2/neu et peut inhiber le B230380D07Rik s'il agit en aval de ces kinases. Enfin, l'imatinib et le nilotinib, qui sont des inhibiteurs sélectifs de la tyrosine kinase BCR-ABL, peuvent inhiber le B230380D07Rik s'il interagit avec la voie BCR-ABL ou s'il est régulé par celle-ci, qui joue un rôle dans la prolifération et la survie des cellules. L'interaction de chaque inhibiteur avec B230380D07Rik dépend de l'implication spécifique de la protéine dans ces voies cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6. En supposant que le B230380D07Rik soit régulé par le cycle cellulaire, l'inhibition de CDK4/6 entraîne un arrêt du cycle cellulaire à G1, ce qui pourrait inhiber l'activité du B230380D07Rik s'il est impliqué dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK. En inhibant MEK, la voie MEK/ERK est régulée à la baisse, ce qui pourrait inhiber l'activité de B230380D07Rik s'il est impliqué dans cette voie de signalisation qui régule la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. L'inhibition de la voie mTOR pourrait inhiber l'activité de B230380D07Rik si sa fonction repose sur la signalisation mTOR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Si B230380D07Rik est impliqué dans les voies de dégradation des protéines, l'inhibition du protéasome pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de B230380D07Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de tyrosine kinase. Il inhibe de multiples kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition de B230380D07Rik s'il est impliqué dans des voies de signalisation régulées par ces kinases, en particulier celles qui contrôlent la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le Dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui pourrait inhiber l'activité de B230380D07Rik si la fonction de la protéine est régulée par une kinase que le Dasatinib inhibe, entraînant une réduction de la phosphorylation et de l'activation de la protéine. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), ce qui pourrait inhiber B230380D07Rik s'il est impliqué dans la voie de signalisation de l'EGFR, entraînant l'inhibition des processus de signalisation en aval dont B230380D07Rik fait partie. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, et si B230380D07Rik est impliqué dans la voie de signalisation BCR-ABL, son inhibition entraînerait l'inhibition fonctionnelle de B230380D07Rik en empêchant son activation ou les processus de signalisation dans lesquels il est impliqué. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le Sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, qui pourrait inhiber B230380D07Rik s'il fonctionne en aval des récepteurs à tyrosine kinase que cible le Sunitinib ou s'il est régulé par ces derniers, ce qui entraînerait une réduction de l'activation et de la fonction de B230380D07Rik dans des processus tels que l'angiogenèse ou la survie cellulaire. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase BCR-ABL. L'inhibition de BCR-ABL pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de B230380D07Rik s'il est régulé par ou interagit avec la voie BCR-ABL, qui est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. | ||||||