Inhibiteurs AZI1

Les inhibiteurs courants de l'AZI1 comprennent, entre autres, le SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD173074 CAS 219580-11-7, U-0126 CAS 109511-58-2 et la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2.

Les inhibiteurs de l'AZI1 agissent en interférant avec de multiples voies pour inhiber spécifiquement l'activité, la stabilité ou les interactions cellulaires de la protéine. La wortmannine agit en inhibant PI3K, ce qui entrave la voie PI3K-PDK1-Akt. Cette perturbation entraîne une réduction de l'activation de l'AZI1 car elle freine la phosphorylation des protéines associées à l'AZI1. De même, le SB203580 inhibe la MAPK p38, en ciblant spécifiquement les isoformes p38α et p38β. Ces isoformes sont cruciales dans la régulation du rôle de l'AZI1 dans l'autophagie. Lorsque la MAPK p38 est inhibée, les voies d'autophagie régulées par l'AZI1 sont également bloquées, ce qui produit un effet inhibiteur spécifique.

Diversifiant encore le champ d'action, le Dasatinib, un inhibiteur de kinases de la famille Src, bloque les kinases Src et Lyn, perturbant ainsi les interactions de l'AZI1 avec les composants du cytosquelette. Le KN-93, un inhibiteur de CaMKII, joue un rôle notable dans la diminution des fonctions dépendantes du calcium de l'AZI1, en particulier dans des contextes de stress cellulaire. La bafilomycine A1 inhibe la V-ATPase et, ce faisant, affecte les voies de trafic vésiculaire dans lesquelles AZI1 est impliqué. Elle bloque l'acidification des endosomes, inhibant ainsi le rôle de l'AZI1 dans la formation et le trafic des vésicules. L'action collective de ces inhibiteurs couvre une large gamme d'attributs fonctionnels de l'AZI1 sans perturber les processus cellulaires plus larges, offrant une inhibition nuancée des rôles de l'AZI1 dans la physiologie cellulaire.