AW209491 Activateurs
Les activateurs AW209491 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs de l'AW209491 sont une sélection raisonnée d'entités chimiques qui renforcent l'activité de la protéine par des actions ciblées sur des voies de signalisation spécifiques. Les activateurs orchestrent une élévation coordonnée de l'activité de l'AW209491 en modulant le paysage de la signalisation cellulaire. Par exemple, la forskoline et le 8-Bromo-cAMP augmentent les niveaux d'AMPc, conduisant à l'activation de la PKA, qui à son tour phosphoryle les protéines au sein du réseau de régulation de l'AW209491, renforçant ainsi son activité. De même, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe certaines kinases qui, autrement, supprimeraient l'activité de l'AW209491, ce qui permet d'accroître son rôle fonctionnel. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la sphingosine-1-phosphate agissent respectivement par l'activation de la PKC et la signalisation des sphingolipides, chacun déclenchant des cascades de signalisation qui aboutissent à l'augmentation de l'activité de l'AW209491, ce qui démontre l'interaction complexe entre la signalisation des lipides et l'activation des protéines.
En complément, des composés comme l'Ionomycine et l'A23187 modulent les niveaux de calcium intracellulaire, un second messager crucial pour de nombreuses voies de signalisation qui pourraient s'entrecroiser avec celles régulées par l'AW209491. Les inhibiteurs de PI3K, LY294002 et Wortmannin, libèrent l'AW209491 de l'inhibition médiée par la voie PI3K/AKT, favorisant ainsi son activité fonctionnelle. En outre, l'inhibiteur de la MEK U0126 et l'inhibiteur de la MAPK p38 SB203580 inhibent sélectivement les composants de la voie MAPK, détournant potentiellement la signalisation vers les voies activées par l'AW209491 et renforçant ainsi son activité. Cet arsenal diversifié d'activateurs de l'AW209491 souligne la complexité des réseaux de signalisation et fournit un moyen d'augmenter sélectivement l'activité de l'AW209491 par le biais d'un spectre d'interactions biochimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène qui active l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler une variété de substrats, y compris des protéines potentiellement régulées par l'AW209491, renforçant ainsi l'activité de l'AW209491. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol présent dans le thé vert qui possède des propriétés d'inhibition des kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG pourrait réduire les influences régulatrices négatives sur les voies dans lesquelles l'AW209491 est impliqué, améliorant ainsi potentiellement l'activité de l'AW209491. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et fonctionne comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines susceptibles d'interagir avec l'AW209491 ou de faire partie de la même cascade de signalisation, ce qui renforce l'activité de l'AW209491. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cette activation peut renforcer l'activité de l'AW209491 s'il est dépendant du calcium ou s'il interagit avec des protéines régulées par le calcium. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide de signalisation qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, entraînant l'activation de voies de signalisation en aval qui pourraient se croiser avec celles régulées par l'AW209491, renforçant ainsi son activité. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de protéines dans les voies impliquant l'AW209491, renforçant ainsi l'activité de l'AW209491. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité de l'AW209491 par des voies dépendantes du calcium. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, qui peut modifier la voie de signalisation AKT. Si l'activité de l'AW209491 est régulée négativement par la voie PI3K/AKT, l'inhibition par le LY294002 pourrait renforcer l'activité de l'AW209491. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K, dont la fonction est similaire à celle du LY294002, et qui peut renforcer l'activité de l'AW209491 par le même mécanisme que celui décrit ci-dessus. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui se trouve en amont de ERK dans la voie MAPK. En inhibant cette voie, l'U0126 pourrait modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire pour favoriser les voies dans lesquelles l'AW209491 est actif, renforçant ainsi son activité. | ||||||