Inhibiteurs AV320801
Les inhibiteurs AV320801 courants comprennent notamment l'isothiocyanate de benzyle CAS 622-78-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la lactacystine CAS 133343-34-7, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le carfilzomib CAS 868540-17-4.
Les inhibiteurs chimiques de PRAME comme le 3E peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de cette protéine par plusieurs mécanismes, principalement en perturbant sa voie de dégradation. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132, la lactacystine, le bortézomib, le carfilzomib, l'oprozomib, le marizomib, le velcade, l'ixazomib et le delanzomib agissent tous en entravant le processus de dégradation du protéasome. Le protéasome est un complexe qui dégrade les protéines ubiquitinées, et son inhibition entraîne l'accumulation de ces protéines dans la cellule. Lorsque l'activité du protéasome est interrompue, les PRAME ubiquitinées comme la 3E s'accumulent, ce qui peut entraîner une surcharge de la protéine dans la cellule. Cette accumulation peut perturber les processus cellulaires normaux, car la protéine en excès peut s'agréger ou ne pas se replier correctement, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. L'accumulation de PRAME like 3E due à l'inhibition du protéasome peut également interférer avec son renouvellement normal, qui est crucial pour le maintien de l'homéostasie cellulaire.
En outre, certains produits chimiques peuvent influencer la modification post-traductionnelle des protéines, affectant ainsi leur fonction. Par exemple, l'exémestane et l'aminoglutéthimide, qui sont connus pour influencer la synthèse des stéroïdes et, par conséquent, l'environnement cellulaire, peuvent altérer l'état de modification de PRAME comme 3E. Les modifications post-traductionnelles peuvent affecter la stabilité de la protéine, ses interactions avec d'autres composants cellulaires ou son activité globale au sein de la cellule. En modifiant ces modifications, l'exémestane et l'aminoglutéthimide peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de PRAME like 3E, car la protéine peut ne pas être en mesure de participer efficacement à ses fonctions cellulaires normales. L'isothiocyanate de benzyle participe également à ce processus en inhibant la voie ubiquitine-protéasome, ce qui peut conduire au même résultat d'agrégation ou de mauvais pliage en raison d'une dégradation déficiente.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
L'isothiocyanate de benzyle inhibe la voie ubiquitine-protéasome, qui est cruciale pour la dégradation des protéines mal repliées. L'inhibition de cette voie pourrait entraver la dégradation de PRAME comme 3E, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle due à l'agrégation ou au mauvais repliement. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. L'accumulation de PRAME ubiquitinées comme la 3E pourrait entraîner son inhibition fonctionnelle en raison de l'altération de sa dégradation et de son renouvellement normaux. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine inhibe spécifiquement la voie de dégradation protéasomique. L'incapacité du protéasome à dégrader les PRAME comme 3E entraînerait une accumulation de la protéine, ce qui pourrait conduire à une perte de fonction en raison d'une agrégation ou d'un mauvais repliement. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un analogue de l'acide dipeptidyl boronique qui inhibe le protéasome 26S. Cette inhibition peut conduire à l'accumulation de PRAME comme 3E, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle en raison de l'excès de protéines perturbant les processus cellulaires. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib inhibe de manière irréversible le protéasome 20S, ce qui entraîne l'accumulation de protéines polyubiquitinées. Cela peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de PRAME comme 3E en empêchant sa dégradation protéasomique régulière. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de PRAME ubiquitinées comme 3E, inhibant ainsi sa fonction en raison de l'altération de son processus normal de dégradation. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
L'ixazomib inhibe sélectivement le protéasome 20S, entraînant une augmentation des PRAME ubiquitinées comme la 3E, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle due à la perturbation du renouvellement normal des protéines. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Le Delanzomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de PRAME comme 3E, provoquant potentiellement une inhibition fonctionnelle en altérant sa voie de dégradation. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
L'exémestane est un inhibiteur de l'aromatase qui réduit les niveaux d'œstrogènes, ce qui peut influencer la modification post-traductionnelle des protéines. Plus précisément, il pourrait inhiber la fonction de PRAME comme 3E en modifiant son état de modification, ce qui affecterait son activité. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
L'aminoglutéthimide inhibe la synthèse de plusieurs stéroïdes, altérant potentiellement l'environnement cellulaire et les modifications post-traductionnelles des protéines. Cela pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de PRAME comme 3E en affectant sa stabilité ou son interaction avec d'autres protéines. | ||||||