AURA1 Activateurs

Les activateurs courants de l'AURA1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le phorbol CAS 17673-25-5, l'ionomycine CAS 56092-82-1, l'anisomycine CAS 22862-76-6 et la caliculine A CAS 101932-71-2.

Les activateurs AURA1 englobent un groupe diversifié de composés chimiques connus pour faciliter l'activation de la protéine AURA1 par le biais de divers mécanismes de signalisation. Chaque activateur agit soit en induisant une phosphorylation directe, soit en modulant l'environnement intracellulaire pour favoriser l'activation de l'AURA1. La forskoline, par exemple, agit en augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui déclenche l'activation de la PKA; la PKA phosphoryle alors directement l'AURA1, ce qui entraîne une augmentation de son activité kinase. De même, la PMA agit par l'intermédiaire de la PKC, qui cible également la phosphorylation de l'AURA1. L'Ionomycine et l'A23187, d'autre part, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, favorisant indirectement l'activation de l'AURA1 par l'intermédiaire des kinases dépendantes du calcium. Le facteur de croissance épidermique (EGF) agit au niveau du récepteur, où la liaison à l'EGFR active les kinases en aval qui agissent ensuite sur l'AURA1. En revanche, l'anisomycine, par l'activation de SAPK telles que JNK, et le peroxyde d'hydrogène, par les voies du stress oxydatif, peuvent conduire à l'activation de l'AURA1.

De plus, l'activité de l'AURA1 n'est pas seulement régulée par la phosphorylation induite par la kinase, mais aussi par la prévention de la déphosphorylation. Des composés comme la caliculine A et l'acide okadaïque inhibent les phosphatases qui, autrement, désactiveraient l'AURA1, la maintenant ainsi dans un état actif. La thapsigargin contribue indirectement à l'activation de l'AURA1 en perturbant l'homéostasie calcique par l'inhibition du SERCA, qui affecte ensuite les activités kinases dépendantes du calcium liées à l'AURAI Veuillez nous excuser pour l'erreur dans la réponse précédente.