Inhibiteurs ATXN1L
Les inhibiteurs courants de l'ATXN1L comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le DRB CAS 53-85-0, le Triptolide CAS 38748-32-2 et le Flavopiridol CAS 146426-40-6.
ATXN1L, abréviation de ataxin 1 like, est une protéine caractérisée par sa capacité à permettre une activité de liaison à l'ADN et à l'ARN. Fonctionnant principalement dans le nucléole et le nucléoplasme, cette protéine joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires. L'une de ses principales responsabilités consiste à réguler la transcription en fonction de l'ADN. En outre, l'ATXN1L a démontré son implication dans l'apprentissage, la mémoire et certains aspects du comportement social. Sa capacité à influencer le développement de l'alvéole pulmonaire, à exercer une régulation négative sur la transcription par l'ARN polymérase II et à promouvoir la prolifération des cellules souches hématopoïétiques souligne sa nature multiforme. Sa double capacité à se lier à l'ADN et à l'ARN accentue sa position centrale dans l'orchestration de l'expression des gènes cellulaires et de ses processus associés.
Les inhibiteurs ciblant l'ATXN1L agissent généralement en influençant indirectement la fonction de la protéine, étant donné le large spectre des responsabilités de l'ATXN1L. Nombre de ces composés inhibiteurs exercent leurs effets en interagissant avec la machinerie de transcription et de traitement de l'ARN de la cellule. En interférant avec la dynamique transcriptionnelle, ces inhibiteurs modifient les environnements dans lesquels l'ATXN1L opère, modifiant ainsi sa fonction. En outre, certains composés sont connus pour perturber les interactions protéine-ADN ou protéine-ARN, ce qui pourrait indirectement remettre en cause l'efficacité de liaison de l'ATXN1L. Une autre sous-classe de ces inhibiteurs module la dynamique de l'épissage, modifiant ainsi la nature et la structure des molécules d'ARN dans la cellule, ce qui pourrait ensuite influencer les interactions des protéines liant l'ARN comme l'ATXN1L. Étant donné la complexité des processus cellulaires, une compréhension holistique du mode d'action de ces inhibiteurs nécessite de prendre en compte le paysage transcriptionnel et translationnel au sens large, ainsi que la myriade d'interactions qui convergent pour déterminer les résultats fonctionnels de protéines telles que l'ATXN1L.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine exerce son effet en se liant à l'enzyme ARN polymérase II, ce qui entraîne son inhibition. Étant donné les propriétés de liaison de l'ATXN1L à l'ARN, il existe une possibilité théorique que la perturbation de la synthèse de l'ARN puisse avoir un impact sur la fonction de l'ATXN1L au niveau transcriptionnel. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
En s'intercalant dans l'ADN, l'actinomycine D perturbe le processus de synthèse de l'ARN dépendant de l'ADN. Comme l'ATXN1L possède une activité de liaison à l'ADN, la présence d'actinomycine D pourrait entraver la capacité de l'ATXN1L à interagir avec ses cibles ADN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le 5,6-dichloro-1-bêta-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) inhibe l'ARN polymérase II, influençant potentiellement les modifications post-transcriptionnelles. Cette inhibition pourrait entraîner une modification des structures de l'ARN, ce qui pourrait indirectement entraver la fonction de liaison à l'ARN de l'ATXN1L. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe la sous-unité XPB du complexe TFIIH, ce qui peut modifier le paysage transcriptionnel. En modifiant le milieu transcriptionnel, il pourrait indirectement influencer les environnements dans lesquels l'ATXN1L fonctionne. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
En tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), le flavopiridol peut avoir un impact sur les processus transcriptionnels. Cette interruption de la machinerie de transcription cellulaire pourrait vraisemblablement moduler les contextes opérationnels de l'ATXN1L. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 inhibe de façon covalente CDK7, influençant ainsi la machinerie transcriptionnelle au sens large. De telles altérations de la dynamique transcriptionnelle pourraient avoir un effet d'entraînement, influençant des protéines comme l'ATXN1L impliquées dans les interactions avec l'ARN ou l'ADN. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | $225.00 | ||
Ce biflavonoïde empêche l'épissage des pré-ARNm. Etant donné que l'épissage peut influencer les structures secondaires et tertiaires de l'ARN, l'introduction de l'Isoginkgetin pourrait modifier indirectement les substrats de l'ARN avec lesquels l'ATXN1L interagit. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
En ciblant plusieurs kinases, l'ibrutinib pourrait entraîner des modifications transcriptionnelles. Bien que son interaction directe avec l'ATXN1L n'ait pas été établie, toute modification de l'environnement transcriptionnel pourrait avoir un impact sur la fonction de l'ATXN1L. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
En tant qu'inhibiteur de l'épissage, le pladiénolide B pourrait influencer la qualité et la nature des molécules d'ARN dans la cellule. Cela pourrait avoir un effet indirect sur la capacité de l'ATXN1L à interagir avec certains substrats d'ARN. | ||||||