Les activateurs de l'ATRCMG2 sont un ensemble de composés chimiques qui facilitent le renforcement de l'activité de l'ATRCMG2 par le biais de divers mécanismes de signalisation. Des composés comme la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux d'AMPc, un messager secondaire qui active la PKA, entraînant la phosphorylation de protéines cibles qui peuvent inclure l'ATRCMG2. De même, l'augmentation des niveaux de GMPc par l'action du sildénafil, un inhibiteur de la PDE5, active la PKG qui peut également cibler l'ATRCMG2. L'épigallocatéchine gallate et la curcumine offrent un spectre plus large d'inhibition des kinases, libérant ainsi l'ATRCMG2 de la phosphorylation régulatrice négative, tandis que la sphingosine-1-phosphate et l'anandamide agissent par l'intermédiaire des voies des récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut aboutir à l'activation de l'ATRCMG2. En outre, les ions zinc peuvent jouer un rôle structurel en s'engageant directement avec l'ATRCMG2 s'il possède un motif de liaison au zinc, renforçant ainsi sa capacité fonctionnelle.
De plus, l'activation des sirtuines par le resvératrol pourrait indirectement renforcer l'ATRCMG2 s'il fait partie des voies régulées par les sirtuines, et les donneurs d'oxyde nitrique tels que le nitroprussiate de sodium peuvent augmenter les niveaux de GMPc, activant la PKG et influençant potentiellement l'activité de l'ATRCMG2. L'action de la PMA reflète une autre dimension de la régulation, puisqu'elle active la PKC, qui pourrait phosphoryler et donc activer l'ATRCMG2 si elle se trouve dans le champ d'influence de la PKC. Les ions lithium s'ajoutent à ce milieu régulateur en inhibant GSK-3, ce qui pourrait déréprimer l'activité de l'ATRCMG2 si GSK-3 est un régulateur négatif de la protéine. Ces substances chimiques orchestrent collectivement un renforcement multiforme de l'ATRCMG2, en tirant parti des cascades de signalisation cellulaire et des interactions moléculaires pour augmenter l'activité de la protéine sans qu'il soit nécessaire de modifier ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler l'ATRCMG2, ce qui renforce son activité fonctionnelle dans les processus de signalisation cellulaire où l'ATRCMG2 est un élément régulateur. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de multiples voies de signalisation. La PKC peut phosphoryler et renforcer l'activité de l'ATRCMG2 s'il s'agit d'un substrat ou d'un régulateur associé, augmentant ainsi le rôle fonctionnel de l'ATRCMG2 dans ces voies. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore de calcium, élevant les niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut activer les kinases dépendantes du calcium, telles que la kinase dépendante de la calmoduline, qui peut phosphoryler et renforcer l'activité de l'ATRCMG2 dans les voies régulées par le calcium. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA peut alors phosphoryler l'ATRCMG2, si elle fait partie des voies de signalisation dépendantes de l'AMPc, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'ATRCMG2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur connu de certains types de kinases. Cette inhibition peut réduire les événements de phosphorylation régulateurs négatifs, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'ATRCMG2 si elle est régulée par de telles kinases dans les voies de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT en aval. Si l'ATRCMG2 opère en aval de PI3K/AKT et est régulé négativement par celui-ci, l'inhibition de PI3K peut conduire à une activité accrue de l'ATRCMG2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si l'ATRCMG2 est une protéine qui fonctionne en aval de cette voie et qui est influencée positivement par son inhibition, le PD 98059 peut renforcer l'activité de l'ATRCMG2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui augmente l'AMPc et le GMPc intracellulaires en empêchant leur dégradation. Cela peut conduire à l'activation de la PKA ou de la PKG, renforçant potentiellement l'activité de l'ATRCMG2 si elle est impliquée dans ces voies. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc en activant l'adénylyl cyclase. L'activation de la PKA qui en résulte peut conduire à la phosphorylation et à l'augmentation de l'activité de l'ATRCMG2 si elle fait partie de la voie bêta-adrénergique. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur JNK, qui peut conduire à la phosphorylation de facteurs de transcription et d'autres protéines. Si l'ATRCMG2 est un substrat de la JNK ou est régulé par une signalisation médiée par la JNK, l'anisomycine peut renforcer l'activité de l'ATRCMG2. | ||||||