ATP9A Activateurs

Les activateurs ATP9A courants comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la 7,8-Dihydroxyflavone CAS 38183-03-8, le Resvératrol CAS 501-36-0 et la Quercétine CAS 117-39-5.

Les activateurs de l'ATP9A représentent un groupe diversifié de composés chimiques qui servent à améliorer l'activité fonctionnelle de l'ATP9A, un composant essentiel de la voie PI3K/AKT de la cellule. L'agoniste TrkB, la 7,8-Dihydroxyflavone, active la voie PI3K/AKT, une voie centrale dans laquelle l'ATP9A joue un rôle important. Cette activation entraîne une augmentation de l'activité de l'ATP9A, qui joue un rôle central dans la signalisation intracellulaire. De même, le LY294002 et la wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, renforcent indirectement l'activité de l'ATP9A en déclenchant une augmentation compensatoire de la voie PI3K/AKT, une voie qui interagit directement avec l'ATP9A. D'autre part, le resvératrol et la quercétine, tous deux activateurs de SIRT1, conduisent à la désacétylation et à l'activation des protéines en aval de la voie PI3K/AKT, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de l'ATP9A.

D'autres composés, dont l'olaparib, la doxorubicine, l'étoposide, la chloroquine, la nicotinamide, l'EGCG et la caféine, agissent également de manière à renforcer l'activité fonctionnelle de l'ATP9A. L'olaparib, un inhibiteur de la PARP, affecte indirectement la voie PI3K/AKT, ce qui entraîne une activation accrue de l'ATP9A. La doxorubicine et l'étoposide, bien que connus principalement comme des inhibiteurs de la topoisomérase II, induisent des dommages à l'ADN qui activent ensuite la voie PI3K/AKT, renforçant ainsi la fonctionnalité de l'ATP9A. Il est intéressant de noter que la chloroquine et le nicotinamide, tous deux inhibiteurs de l'autophagie et de SIRT1 respectivement, entraînent également une activation accrue de l'ATP9A via leurs effets sur la voie PI3K/AKT.