ATP10C Activateurs
Les activateurs ATP10C courants comprennent, sans s'y limiter, la ouabaïne-d3 (majeure) CAS 630-60-4, la 12β-Hydroxydigitoxine CAS 20830-75-5, la monensine A CAS 17090-79-8, le sel de sodium de la nigéricine CAS 28643-80-3 et la progestérone CAS 57-83-0.
Les activateurs de l'ATP10C sont un groupe diversifié de composés chimiques qui, sans interagir directement avec l'ATP10C, créent des conditions cellulaires qui stimulent indirectement son activité. L'ATP10C, une phospholipide flippase, joue un rôle essentiel dans le maintien de la distribution asymétrique des lipides à travers la membrane plasmique, un facteur essentiel pour divers processus cellulaires, notamment la signalisation, la formation de vésicules et la reconnaissance cellulaire. Les activateurs identifiés agissent principalement en perturbant l'homéostasie des ions dans la cellule, ce qui peut obliger la cellule à engager des mécanismes compensatoires qui impliquent la fonction de l'ATP10C. Par exemple, des composés tels que l'ouabaïne et la digoxine inhibent la pompe Na⁺/K⁺-ATPase, provoquant une augmentation du sodium intracellulaire, ce qui entraîne une augmentation compensatoire de l'activité de l'ATP10C qui s'efforce de rétablir la bonne répartition des lipides dans la membrane cellulaire. D'autres activateurs, tels que les ionophores et les bloqueurs de canaux calciques, agissent en modifiant les concentrations d'ions clés tels que le calcium, le sodium et le potassium dans la cellule, déclenchant une cascade de réponses intracellulaires. Ces réponses comprennent souvent la régulation de l'activité de translocation des lipides de l'ATP10C, car la cellule tente de maintenir l'intégrité de la membrane et les fonctions de signalisation face aux perturbations ioniques. Ainsi, bien que les activateurs de l'ATP10C ne se lient pas directement à la flippase, leur influence sur l'environnement ionique cellulaire joue un rôle essentiel dans la modulation de l'activité de l'enzyme et, par extension, du paysage lipidique global de la membrane cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un inhibiteur connu de la pompe Na⁺/K⁺-ATPase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de sodium intracellulaire. Cette augmentation peut indirectement renforcer la fonction de l'ATP10C en créant un gradient qui favorise l'activation des mécanismes de transport secondaires, qui peuvent travailler de concert avec l'ATP10C pour maintenir l'homéostasie ionique et la translocation des phospholipides. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-Hydroxydigitoxine est un autre inhibiteur de la Na⁺/K⁺-ATPase qui augmente les concentrations intracellulaires de sodium. L'augmentation des gradients de sodium peut faciliter l'activité fonctionnelle de l'ATP10C en favorisant indirectement l'échange d'ions et de lipides à travers la membrane cellulaire, un processus dans lequel l'ATP10C est directement impliquée. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore sodique qui perturbe l'homéostasie du sodium en permettant aux ions Na⁺ de s'écouler le long de leur gradient de concentration dans la cellule. Cette perturbation du gradient de sodium peut entraîner des réponses cellulaires compensatoires qui renforcent indirectement l'activité de l'ATP10C alors que la cellule s'efforce de rétablir l'équilibre ionique et la composition des phospholipides membranaires. | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
La nigéricine est un ionophore du potassium qui échange le H⁺ intracellulaire contre le K⁺ extracellulaire, ce qui affecte le pH intracellulaire et l'équilibre du potassium. Ces changements peuvent activer les mécanismes cellulaires visant à maintenir le pH et l'équilibre ionique, renforçant potentiellement l'activité de l'ATP10C dans la translocation des lipides de manière indirecte. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Il a été démontré que la progestérone stimule l'activité de certaines flippases phospholipidiques. Elle pourrait renforcer l'activité de l'ATP10C en modulant l'environnement lipidique dans lequel l'ATP10C opère, facilitant ainsi son activité de flippage des lipides. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'ATP10C en stimulant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui interagissent avec les processus de transport des phospholipides. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'activation des voies de signalisation dépendantes du calcium qui en résulte peut indirectement renforcer l'activité de l'ATP10C, car ces voies sont souvent impliquées dans la régulation de la dynamique et de l'homéostasie des lipides membranaires. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui modifie la dynamique du calcium intracellulaire. En modulant la signalisation calcique, le vérapamil peut indirectement renforcer l'activité de l'ATP10C, ce qui pourrait affecter son rôle dans le maintien de la distribution asymétrique des phospholipides dans la membrane cellulaire. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
La 4-Aminopyridine est un bloqueur de canaux potassiques qui peut élever les niveaux de potassium intracellulaire, ce qui peut altérer l'équilibre ionique cellulaire. Ce déséquilibre peut indirectement renforcer l'activité de l'ATP10C, car la cellule active des mécanismes pour rétablir l'homéostasie ionique, ce qui pourrait impliquer la translocation des phospholipides médiée par l'ATP10C. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
La valinomycine est un ionophore potassique qui transporte spécifiquement les ions K⁺ à travers les membranes cellulaires. Ce transport peut perturber l'équilibre ionique et potentiellement renforcer l'activité de l'ATP10C indirectement par le biais de processus cellulaires compensatoires qui rétablissent les gradients ioniques, impliquant l'ATP10C dans le retournement des phospholipides. | ||||||