Atg3 Activateurs

Les activateurs Atg3 courants comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le 1,1-diméthylbiguanide, chlorhydrate CAS 1115-70-4, le resvératrol CAS 501-36-0, le lithium CAS 7439-93-2 et le sel de diphosphate de chloroquine CAS 50-63-5.

Les activateurs d'Atg3, tels que définis dans ce contexte, sont des produits chimiques qui renforcent indirectement l'activité de la protéine 3 liée à l'autophagie (Atg3) en modulant diverses voies et processus cellulaires liés à l'autophagie. Ces activateurs ne se lient pas directement à l'Atg3 mais influencent son activité en modifiant les signaux en amont ou les mécanismes connexes. La rapamycine et la torine 1, deux inhibiteurs de la mTOR, représentent une classe clé de ces activateurs. En inhibant la voie mTOR, ils suppriment l'effet inhibiteur sur l'autophagie, augmentant ainsi potentiellement l'activité de l'Atg3. Ce mécanisme est essentiel car mTOR est un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme, et son inhibition est un déclencheur bien connu de l'induction de l'autophagie. Une autre classe importante comprend les modulateurs métaboliques tels que la metformine et le resvératrol. La metformine active l'AMPK, un capteur d'énergie cellulaire, qui peut à son tour favoriser les processus d'autophagie. Le resvératrol, par son activation de SIRT1, affecte les voies de signalisation cellulaires impliquées dans la longévité et la réponse au stress, y compris l'autophagie.

Le carbonate de lithium et la 3-Méthyladénine (3-MA) représentent un autre aspect des activateurs d'Atg3. Le carbonate de lithium induit l'autophagie en inhibant l'inositol monophosphatase, tandis que la 3-MA, bien qu'elle soit un inhibiteur de la PI3K, joue un rôle complexe dans la régulation de l'autophagie, en affectant différentes étapes du processus autophagique. Les polyamines et les composés naturels comme la spermidine et la curcumine jouent également un rôle. La spermidine est connue pour sa capacité à induire l'autophagie, renforçant ainsi potentiellement l'activité de l'Atg3. La curcumine, avec ses multiples effets sur la signalisation cellulaire, peut induire l'autophagie par différentes voies. Enfin, des composés comme la chloroquine et la bafilomycine A1, bien qu'ils soient principalement des inhibiteurs de l'autophagie, peuvent paradoxalement affecter l'autophagie dans certaines conditions. Cette interaction complexe met en évidence l'équilibre complexe de la régulation de l'autophagie et la manière dont ces composés peuvent indirectement affecter l'activité d'Atg3.