Inhibiteurs Atg14

Les inhibiteurs courants de l'Atg14 comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de l'autophagie 3-MA CAS 5142-23-4, la wortmannine CAS 19545-26-7, le sel de diphosphate de chloroquine CAS 50-63-5, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Description de la classe chimique: La classe des inhibiteurs de l'Atg14 comprend une gamme variée de composés qui modulent indirectement l'activité de l'Atg14 en ciblant divers composants de la voie de l'autophagie et des processus cellulaires connexes. Ces composés n'interagissent pas directement avec l'Atg14 mais influencent l'environnement cellulaire et les mécanismes cruciaux pour le rôle de l'Atg14 dans la formation des autophagosomes et l'initiation de l'autophagie. Par exemple, la 3-Méthyladénine et le LY294002 inhibent la PI3K de classe III, une kinase clé dans la voie de l'autophagie où l'Atg14 est actif. La wortmannine, en tant qu'inhibiteur large de PI3K, a potentiellement un impact sur les processus de signalisation cruciaux pour la fonction d'Atg14 dans l'autophagie.

La chloroquine et l'hydroxychloroquine, en empêchant la fusion autophagosome-lysosome, et la bafilomycine A1, en inhibant la H+-ATPase de type vacuolaire, perturbent des étapes cruciales de la voie de l'autophagie, affectant ainsi indirectement la fonction de l'Atg14. Les inhibiteurs de mTOR comme la rapamycine et la torine 1, tout en induisant l'autophagie, peuvent également moduler les processus dépendant de l'Atg14. La Spautine-1, qui favorise la dégradation de l'autophagie, et la Vinblastine, qui perturbe les microtubules, représentent différents mécanismes qui influencent indirectement le rôle de l'Atg14 dans le transport et la formation des autophagosomes. Le resvératrol, en modulant l'autophagie, et le SB203580, en tant qu'inhibiteur de la MAPK p38, illustrent en outre les diverses façons dont l'implication d'Atg14 dans l'autophagie peut être modulée.