ASPP1 Activateurs
Les activateurs ASPP1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le resvératrol CAS 501-36-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la curcumine CAS 458-37-7.
Les activateurs ASPP1 comprennent un groupe de composés chimiques qui, par le biais de divers mécanismes biochimiques, augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de l'ASPP1. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforce indirectement le rôle de l'ASPP1 dans l'apoptose en activant la PKA, qui peut phosphoryler des substrats influençant l'activité de l'ASPP1. La staurosporine, par son inhibition des protéines kinases qui régulent négativement ASPP1, favorise indirectement ses fonctions pro-apoptotiques. Le resvératrol active SIRT1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de p53, une protéine régulée par ASPP1, favorisant ainsi indirectement le rôle d'ASPP1 dans l'apoptose. Le LY294002 et la curcumine modifient les voies de survie cellulaire en inhibant respectivement PI3K et NF-κB, ce qui peut conduire à un renforcement des fonctions suppressives de tumeur de l'ASPP1. La spermidine soutient en outre l'activité de l'ASPP1 en induisant l'autophagie, un processus qui peut stabiliser et renforcer l'ASPP1. Le célécoxib et la rapamycine, par le biais de l'inhibition de la COX-2 et de l'inhibition de la mTOR, respectivement, suppriment les signaux de survie, renforçant ainsi potentiellement les voies apoptotiques médiées par l'ASPP1.
En outre, le Z-VAD-FMK, bien qu'il soit un inhibiteur pan-caspase, peut indirectement augmenter l'activité de l'ASPP1 en conduisant à une accumulation et à une libération ultérieure de l'activité caspase, ce qui constitue un environnement dans lequel le rôle de l'ASPP1 peut être renforcé. Le sulforaphane active Nrf2, renforçant la fonction d'ASPP1 dans l'apoptose liée au stress oxydatif. La quercétine et le PD98059, en inhibant respectivement PI3K/STAT3 et MEK/ERK, réduisent la signalisation pro-survie, créant ainsi un contexte cellulaire qui favorise la fonction apoptotique d'ASPP1. Collectivement, ces activateurs d'ASPP1, par leur influence sur des voies et des molécules spécifiques, facilitent le renforcement des fonctions médiées par ASPP1 sans qu'il soit nécessaire de réguler son expression ou de l'activer directement, en maintenant l'homéostasie cellulaire et en promouvant les processus apoptotiques qui sont essentiels à la suppression des tumeurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler et renforcer l'activité fonctionnelle de l'ASPP1, favorisant ainsi son rôle dans l'apoptose et la suppression des tumeurs. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. Elle peut indirectement renforcer l'activité de l'ASPP1 en inhibant les kinases qui régulent négativement l'ASPP1, facilitant ainsi ses fonctions pro-apoptotiques. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, qui peut désacétyler et renforcer l'activité de diverses protéines, dont p53. ASPP1 est un régulateur connu de p53, et en renforçant l'activité de p53, le resvératrol peut indirectement augmenter l'activité fonctionnelle d'ASPP1 dans l'apoptose. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. En inhibant PI3K, il peut diminuer la phosphorylation et l'activité d'AKT, ce qui peut renforcer les fonctions suppressives de tumeur d'ASPP1, car AKT peut réguler négativement les protéines impliquées dans l'apoptose. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour moduler de multiples voies de signalisation, y compris l'inhibition de NF-κB. En inhibant NF-κB, la curcumine peut renforcer les voies apoptotiques médiées par ASPP1, car NF-κB peut supprimer l'apoptose. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine induit l'autophagie par l'inhibition de l'acétyltransférase EP300. L'autophagie a été associée à la dégradation des protéines et des organites endommagés, ce qui pourrait conduire à la stabilisation et à l'augmentation de l'activité de l'ASPP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui est un régulateur central de la croissance et de la survie des cellules. L'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait renforcer le rôle d'ASPP1 dans la promotion de l'apoptose en réduisant les signaux qui s'opposent à cette voie. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur pan-caspase qui peut paradoxalement renforcer l'activité de l'ASPP1 en provoquant une accumulation de caspases qui, une fois l'inhibiteur éliminé, peut conduire à une explosion de l'activité apoptotique dans laquelle l'ASPP1 peut jouer un rôle. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde dont il a été démontré qu'il inhibe PI3K et STAT3, qui sont impliqués dans les voies de survie et de prolifération. Cette inhibition peut renforcer les fonctions apoptotiques de l'ASPP1 en réduisant la signalisation pro-survie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui réduit indirectement l'activation de l'ERK. La réduction de l'activité de l'ERK peut entraîner une amélioration de la fonction de l'ASPP1 en diminuant les signaux de prolifération et de survie qui contrecarrent les voies apoptotiques. | ||||||