Inhibiteurs ASPDH
Les inhibiteurs courants de l'ASPDH comprennent, entre autres, la D-Cyclosérine CAS 339-72-0, la Tolcapone CAS 134308-13-7, l'acide D-Aspartique CAS 1783-96-6, l'acide L-Aspartique CAS 56-84-8 et le sulfate d'agmatine CAS 2482-00-0.
Les inhibiteurs d'ASPDH sont une classe de composés chimiques qui inhibent spécifiquement l'activité de l'ASPDH (aspartate déshydrogénase), une enzyme impliquée dans le métabolisme des acides aminés. L'ASPDH catalyse la désamination oxydative de l'aspartate pour former de l'oxaloacétate, jouant un rôle crucial dans les voies métaboliques, en particulier dans la conversion des acides aminés en intermédiaires qui alimentent le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA). En inhibant l'ASPDH, ces composés interfèrent avec ce processus enzymatique, réduisant effectivement la production d'oxaloacétate à partir de l'aspartate. Cette perturbation de la fonction de l'enzyme peut avoir un impact significatif sur le flux métabolique, car l'aspartate est un substrat clé dans diverses voies de biosynthèse, et son métabolisme est étroitement lié à la production d'énergie cellulaire et à l'équilibre de l'azote.La recherche sur les inhibiteurs de l'ASPDH fournit des informations précieuses sur le rôle plus large du métabolisme des acides aminés et sa régulation au sein des cellules. En bloquant l'action de l'ASPDH, les scientifiques peuvent étudier les effets d'une altération du métabolisme de l'aspartate sur les fonctions cellulaires, telles que la production d'énergie, l'équilibre redox et la synthèse de biomolécules clés. Cette classe d'inhibiteurs permet d'étudier en détail la manière dont les enzymes métaboliques telles que l'ASPDH contribuent au maintien de l'homéostasie métabolique et la manière dont les modifications de leur activité influencent les réseaux cellulaires plus larges. Les inhibiteurs d'ASPDH sont des outils importants pour la recherche métabolique, en particulier pour comprendre l'intégration du métabolisme des acides aminés dans les voies métaboliques centrales et leur impact sur la physiologie cellulaire. Ces études permettent de clarifier le rôle de l'ASPDH dans divers processus métaboliques et de mieux comprendre le contrôle enzymatique au sein des réseaux complexes du métabolisme cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
La L-Cyclosérine est un inhibiteur de l'alanine racémase et de la D-alanine:D-alanine ligase. En inhibant ces enzymes, elle perturbe la synthèse des parois cellulaires bactériennes. Étant donné que l'alanine racémase produit de la D-alanine, un substrat pour la synthèse des parois cellulaires bactériennes, et que l'ASPDH est impliquée dans la conversion du L-aspartate en D-aspartate, l'inhibition des voies de l'alanine par la L-Cyclosérine diminuerait la disponibilité des acides aminés D, ce qui réduirait la disponibilité du substrat pour la catalyse de l'ASPDH. | ||||||
Tolcapone | 134308-13-7 | sc-220266 | 10 mg | $167.00 | 1 | |
Le gavestinel est un antagoniste du site glycine du récepteur NMDA. Il bloque la réponse du récepteur à la glycine, un co-agoniste nécessaire à l'action du glutamate. L'ASPDH fait partie de la voie métabolique qui convertit le L-aspartate en d'autres acides aminés, dont la glycine. En bloquant le récepteur de la glycine, le Gavestinel peut perturber la demande en glycine, réduisant éventuellement le flux métabolique par les voies impliquant l'ASPDH. | ||||||
D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | $30.00 | ||
L'acide D-aspartique est un inhibiteur compétitif pour de nombreuses enzymes qui utilisent le L-aspartate comme substrat. Il peut se lier aux sites actifs de ces enzymes, empêchant ainsi le L-aspartate d'être métabolisé. Cette compétition peut inhiber l'activité de l'ASPDH en occupant son site actif et en l'empêchant de convertir le L-aspartate en D-aspartate. | ||||||
L-Aspartic acid | 56-84-8 | sc-472377A sc-472377 sc-472377B | 25 g 100 g 500 g | $39.00 $32.00 $47.00 | ||
Ce composé est un analogue de substrat pour les enzymes liées à l'aspartate et peut inhiber de manière compétitive des enzymes comme l'ASPDH en se liant au site actif à la place du L-aspartate, empêchant sa conversion en D-aspartate. | ||||||
Agmatine sulfate | 2482-00-0 | sc-202920 sc-202920A | 100 mg 500 mg | $69.00 $178.00 | ||
L'agmatine est un inhibiteur compétitif de l'oxyde nitrique synthase. Elle peut affecter indirectement l'ASPDH en modifiant la synthèse de l'oxyde nitrique, qui peut moduler diverses voies métaboliques, y compris le métabolisme des acides aminés où l'ASPDH fonctionne. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
Le phosphate de pyridoxal est un coenzyme pour de nombreuses réactions enzymatiques, y compris le métabolisme des acides aminés. Il peut se lier aux sites actifs de ces enzymes, entraînant la formation d'une base de Schiff et agissant comme coenzyme ou inhibiteur. Un excès de phosphate de pyridoxal peut entraîner une inhibition hors cible d'enzymes comme l'ASPDH en formant des complexes non productifs. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un médicament connu pour s'intercaler dans l'ADN et altérer la réplication de l'ADN et la division cellulaire. Bien qu'elle ne soit pas directement liée au métabolisme des acides aminés, les vastes effets de la chloroquine sur le métabolisme cellulaire pourraient entraîner des perturbations de l'homéostasie cellulaire, affectant potentiellement des enzymes comme l'ASPDH. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
L'hydroxylamine est un produit chimique qui peut modifier les enzymes dépendant du phosphate de pyridoxal en réagissant avec le groupe aldéhyde du phosphate de pyridoxal, en formant un oxime stable et en empêchant le coenzyme d'interagir. | ||||||