Date published: 2025-9-9

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L-Aspartic acid (CAS 56-84-8)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
(S)-(+)-Aminosuccinic acid; H-Asp-OH; (S)-Aminobutanedioic acid
Numéro CAS:
56-84-8
Masse Moléculaire:
133.10
Formule Moléculaire:
C4H7NO4
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide L-aspartique est un acide α-aminé impliqué dans la biosynthèse des protéines. Il contient un groupe amino et un acide carboxylique, le groupe α-amino étant protoné et le groupe acide α-carboxylique déprotoné dans des conditions physiologiques. L'acide L-aspartique possède une chaîne latérale acide qui interagit avec d'autres acides aminés, des enzymes et des protéines dans l'organisme, se présentant généralement sous la forme aspartate chargée négativement dans les protéines. Il est considéré comme un acide aminé non essentiel, car l'organisme peut le synthétiser en fonction des besoins. L'acide L-aspartique, un étalon secondaire pharmaceutique, constitue une alternative pratique et rentable pour le contrôle de la qualité dans les laboratoires pharmaceutiques et la fabrication. C'est un acide aminé non essentiel qui intervient dans le cycle de l'urée, le cycle de Krebs et le métabolisme de l'ADN. L'acide L-aspartique est également utilisé comme composant des milieux de culture cellulaire pour la production commerciale de protéines recombinantes thérapeutiques et d'anticorps monoclonaux.


L-Aspartic acid (CAS 56-84-8) Références

  1. Étude du rôle de l'acide L-aspartique sur le métabolisme de l'acide L-malique et du D-glucose par Oenococcus oeni.  |  Vasserot, Y., et al. 2001. J Appl Microbiol. 90: 380-7. PMID: 11298233
  2. Complexes de vanadium(III) avec la L-alanine et l'acide L-aspartique.  |  Bukietyńska, K., et al. 2003. J Inorg Biochem. 94: 317-25. PMID: 12667702
  3. Synthèse de décapeptides d'acide L-aspartique et d'acide benzyl-L-aspartique par synthèse peptidique en phase solide.  |  Yoo, BK., et al. 2005. Arch Pharm Res. 28: 756-60. PMID: 16114487
  4. Stimulation de l'efflux de 22Na+ à partir des vésicules membranaires du cerveau antérieur de rat par l'acide L-glutamique, l'acide L-aspartique et l'acide kaïnique.  |  Matthews, JC., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 1811-9. PMID: 1681811
  5. Efficacité des solutions cardioplégiques contenant de la L-arginine et de l'acide L-aspartique.  |  Pisarenko, OI., et al. 2006. Bull Exp Biol Med. 141: 410-3. PMID: 17152357
  6. Poly(ester amide) fonctionnel biomimétique dérivé de l'acide L-aspartique pour l'ingénierie des tissus vasculaires.  |  Knight, DK., et al. 2014. Acta Biomater. 10: 3484-96. PMID: 24769110
  7. ProTides de nucléosides anticancéreux à base d'esters des acides L-aspartique et L-glutamique: Synthèse et évaluation antitumorale.  |  Gao, LJ., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 2142-6. PMID: 27032331
  8. Bioproduction d'acide L-aspartique et d'acide cinnamique par la L-aspartate ammonia lyase de Pseudomonas aeruginosa PAO1.  |  Patel, AT., et al. 2017. Appl Biochem Biotechnol. 182: 792-803. PMID: 27988856
  9. L'acide l-aspartique favorise la survie des poissons contre l'infection par Vibrio alginolyticus grâce à la phagocytose induite par l'oxyde nitrique.  |  Gong, Q., et al. 2020. Fish Shellfish Immunol. 97: 359-366. PMID: 31866447
  10. Profilage des impuretés de l'acide l-aspartique et de la glycine par chromatographie liquide à haute performance couplée à un aérosol chargé et à une détection ultraviolette.  |  Pawellek, R., et al. 2020. J Pharm Biomed Anal. 183: 113149. PMID: 32058290
  11. Détection de l'acide L-aspartique avec des nanoplaquettes de ZnO dopées à l'Ag par voltampérométrie différentielle.  |  Alam, MM., et al. 2022. Biosensors (Basel). 12: PMID: 35735527
  12. Détection efficace de l'acide L-aspartique et de l'acide L-glutamique par des microparticules fluorescentes auto-assemblées avec des activités AIE et FRET.  |  Qu, WJ., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 4022-4027. PMID: 37128802
  13. Production d'acide L-aspartique à partir d'acide fumarique par Alcaligenes metalcaligenes CCEB 312.  |  Plachý, J. and Sikyta, B. 1977. Folia Microbiol (Praha). 22: 410-4. PMID: 924281

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