Inhibiteurs ASP

Les inhibiteurs courants de l'ASP comprennent, entre autres, la phénylbutazone CAS 50-33-9, la solution d'hydroxylamine CAS 7803-49-8, la D-Cyclosérine CAS 339-72-0, le méthotrexate CAS 59-05-2 et l'azasérine CAS 115-02-6.

Les inhibiteurs de l'ASP englobent un groupe de produits chimiques qui peuvent affecter indirectement l'activité de l'aspartate aminotransférase en interagissant avec les voies métaboliques qui lui sont associées. Ces produits chimiques peuvent modifier l'activité de l'enzyme par divers mécanismes, tels que l'inhibition des interactions avec les cofacteurs, la concurrence avec les substrats ou l'altération de la disponibilité des coenzymes essentiels.

Les inhibiteurs tels que l'acide amino-oxyacétique et l'hydroxylamine ciblent les besoins de l'enzyme en phosphate de pyridoxal, en se liant à ce coenzyme et en le rendant indisponible pour l'activité catalytique. Des composés tels que le malonate et le phénylbutazone peuvent affecter l'AST en interférant avec les voies métaboliques connexes, ce qui entraîne des changements dans la concentration du substrat ou la capacité de liaison de l'enzyme. Des médicaments comme le méthotrexate et l'azaserine, qui interfèrent avec la synthèse des nucléotides et des acides aminés, peuvent avoir des effets d'entraînement sur les réactions de transamination effectuées par l'AST. Certains inhibiteurs agissent en provoquant une carence en coenzymes essentiels ou en induisant des conditions qui entraînent un dysfonctionnement de l'enzyme. Le formiate d'allyle provoque une carence en pyridoxine, qui a des effets en aval sur l'activité des AST, tandis que l'impact de l'éthanol sur la fonction hépatique peut modifier les niveaux d'AST. La chloroquine et l'acide valproïque sont associés à une toxicité ou à un dysfonctionnement hépatique, qui peut se traduire par une altération de l'activité des ASAT dans le cadre d'un spectre plus large de perturbations des enzymes hépatiques.