Inhibiteurs ASH2L

Les inhibiteurs courants de l'ASH2L comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le MS-275 CAS 209783-80-2 et le Panobinostat CAS 404950-80-7.

La classe chimique des inhibiteurs de l'ASH2L comprend principalement des composés qui influencent les processus de modification épigénétique, tels que la méthylation et l'acétylation des histones. Ces inhibiteurs affectent indirectement la fonction de l'ASH2L en ciblant les enzymes responsables de la modification de la chromatine, influençant ainsi la régulation transcriptionnelle dans laquelle l'ASH2L est impliquée.

Des composés comme la 5-Azacytidine et les inhibiteurs d'histones désacétylases (par exemple, Trichostatin A, Vorinostat, SAHA, Mocetinostat, Entinostat, Panobinostat, Romidepsin) modifient le paysage épigénétique, qui fait partie intégrante des processus régulés par l'ASH2L. Ces inhibiteurs peuvent modifier l'accessibilité de la chromatine, affectant potentiellement les sites où ASH2L agit en conjonction avec le complexe SET1/MLL. En modifiant les états d'acétylation et de méthylation des histones, ces composés peuvent indirectement moduler le rôle de l'ASH2L dans la régulation de l'expression génétique. En outre, les inhibiteurs des bromodomaines BET, tels que JQ1 et I-BET151, et les inhibiteurs d'EZH2, tels que GSK343, peuvent également affecter indirectement la fonction d'ASH2L. Ces composés modulent la liaison des protéines à des modifications spécifiques des histones, influençant ainsi les activités de régulation transcriptionnelle auxquelles ASH2L participe.