ARVCF Activateurs
Les activateurs courants de la FARVC comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les activateurs sont une classe distincte de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de la FCRA, une protéine impliquée dans l'adhésion cellule-cellule et la signalisation au sein du complexe cadhérine-caténine. Des composés tels que la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, et l'épigallocatéchine gallate, par son inhibition de la tyrosine kinase, soutiennent indirectement la stabilisation et la fonction de l'ARVCF au sein du complexe de la cadhérine.
La PMA active la PKC, ce qui favorise les événements de phosphorylation qui stabilisent le complexe, renforçant ainsi le rôle de l'ARVCF dans l'adhésion cellulaire. Les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin entraînent une interaction accrue de la bêta-caténine avec l'ARVCF, ce qui est crucial pour l'adhésion cellule-cellule serrée. L'inhibiteur de la MEK U0126 et l'inhibiteur de la MAPK p38 SB203580 modulent des voies spécifiques pour réguler à la hausse les molécules d'adhésion, y compris l'ARVCF. La thapsigargin et l'A23187 augmentent le calcium intracellulaire, qui est vital pour les processus d'adhésion médiés par l'ARVCF. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinase à large spectre, peut avoir des effets sélectifs qui renforcent la fonction de l'ARVCF. La signalisation de la sphingosine-1-phosphate est essentielle pour l'organisation du cytosquelette, ce qui favorise le rôle de l'ARVCF dans le complexe cadhérine-caténine. Enfin, l'inhibition de la signalisation de la tyrosine kinase par la génistéine peut conduire à une ARVCF plus stable et plus fonctionnelle au sein du complexe d'adhésion cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, connu pour augmenter les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la PKA, qui peut phosphoryler l'ARVCF, renforçant ainsi son activité fonctionnelle dans l'adhésion cellule-cellule et la transduction des signaux associés au complexe cadhérine-caténine. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui inhibe plusieurs tyrosines kinases. En inhibant la signalisation tyrosine kinase compétitive, l'EGCG soutient indirectement l'augmentation de l'activité de l'ARVCF en favorisant la stabilisation de la bêta-caténine et l'association de l'ARVCF avec le complexe de la cadhérine. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un ester de phorbol qui active la protéine kinase C (PKC). Il renforce indirectement la fonction de l'ARVCF en favorisant la phosphorylation des protéines du complexe cadhérine-caténine, ce qui peut stabiliser l'adhésion cellule-cellule dont l'ARVCF est un composant essentiel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut conduire à des altérations des voies de signalisation cellulaire, renforçant indirectement l'activité de l'ARVCF en affectant la distribution cellulaire de la bêta-caténine et en favorisant son interaction avec l'ARVCF dans le complexe cadhérine-caténine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les voies de signalisation qui stabilisent l'adhésion cellule-cellule, renforçant indirectement l'activité de l'ARVCF en tant que partie du complexe cadhérine-caténine. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut influencer de manière préférentielle les voies dans lesquelles l'ARVCF est impliquée en levant sélectivement l'inhibition des kinases qui affectent le complexe cadhérine-caténine, renforçant ainsi indirectement le rôle fonctionnel de l'ARVCF dans l'adhésion. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est une molécule de signalisation lipidique qui active les récepteurs couplés aux protéines G, entraînant des réarrangements du cytosquelette d'actine. Cette signalisation peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'ARVCF en favorisant son interaction avec le complexe cadhérine-caténine lors de l'organisation du cytosquelette. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant indirectement le rôle de l'ARVCF dans le complexe cadhérine-caténine en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium, cruciales pour l'adhésion cellulaire et la transduction du signal. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut déplacer les voies de signalisation vers celles qui favorisent le rôle fonctionnel de l'ARVCF dans le complexe cadhérine-caténine, soutenant ainsi indirectement son activité dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui renforce indirectement la fonction de l'ARVCF en favorisant la stabilisation de la bêta-caténine et son interaction avec l'ARVCF au sein du complexe cadhérine-caténine, ce qui entraîne un renforcement de l'adhésion cellule-cellule. | ||||||