Inhibiteurs ARRDC5
Les inhibiteurs courants de l'ARRDC5 comprennent, entre autres, Exo1 CAS 461681-88-9, Lactacystine CAS 133343-34-7, Bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et Chloroquine CAS 54-05-7.
Les inhibiteurs d'ARRDC5 sont une classe de petites molécules ou de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine 5 contenant le domaine de l'Arrestin (ARRDC5). ARRDC5 appartient à la famille des protéines arrestines, connues pour leur implication dans la régulation des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) et d'autres processus cellulaires. Cette protéine particulière fait partie d'un sous-groupe appelé α-arrestines, qui est associé à l'endocytose et au trafic des protéines membranaires. L'inhibition d'ARRDC5 modifie ces voies en empêchant le recrutement de machines cellulaires clés impliquées dans l'internalisation et le recyclage des protéines de surface. Cela peut avoir des effets significatifs sur les réseaux de signalisation intracellulaires et sur l'homéostasie cellulaire globale, car ARRDC5 joue un rôle essentiel dans la régulation du tri et de la dégradation des protéines. Les inhibiteurs chimiques d'ARRDC5 sont conçus pour interférer avec la capacité de la protéine à interagir avec des partenaires moléculaires spécifiques, tels que les ubiquitine ligases ou les GPCR. En bloquant ces interactions, les inhibiteurs d'ARRDC5 peuvent moduler les voies de signalisation cellulaires, y compris celles impliquées dans les processus d'ubiquitination et de dégradation des protéines. En outre, l'inhibition d'ARRDC5 peut entraîner des changements dans le renouvellement et le trafic des protéines membranaires, ce qui peut avoir un impact sur les niveaux de récepteurs à la surface des cellules et sur d'autres protéines essentielles à la communication et à la fonction cellulaires. Les études structurales d'ARRDC5 et de ses inhibiteurs se concentrent souvent sur l'identification des sites de liaison et des mécanismes moléculaires précis par lesquels l'inhibition est obtenue, ce qui permet de comprendre comment ces inhibiteurs exercent leurs effets au niveau biochimique.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Exo1 inhibe le complexe exosome, qui est impliqué dans la dégradation de l'ARNm, y compris les ARNm qui codent pour le domaine de l'arrestine contenant 5, réduisant ainsi sa production. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine inhibe le protéasome, ce qui pourrait conduire à une dégradation accrue des protéines mal repliées contenant le domaine de l'arrestine 5 avant qu'elles ne deviennent fonctionnelles. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe la H+-ATPase vacuolaire (V-ATPase), ce qui peut entraîner un dysfonctionnement lysosomal et une dégradation subséquente du domaine de l'arrestine contenant 5. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe le protéasome, augmentant potentiellement la dégradation des protéines mal repliées ou endommagées contenant le domaine de l'arrestine 5. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine inhibe l'acidification des lysosomes, ce qui peut perturber la voie de dégradation lysosomale, entraînant potentiellement l'accumulation d'arrestines défectueuses contenant un domaine 5. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 inhibe les protéases à cystéine, ce qui peut conduire à une accumulation de protéines défectueuses contenant le domaine de l'arrestine 5 en empêchant leur dégradation. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine inhibe les protéases lysosomales, ce qui pourrait conduire à une accumulation de protéines non fonctionnelles contenant le domaine de l'arrestine 5 en raison d'une dégradation déficiente. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine perturbe la fonction de Golgi, ce qui peut conduire à une glycosylation incorrecte et à un mauvais pliage du domaine contenant de l'arrestine 5, entraînant son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne lors de la synthèse des protéines, ce qui entraîne la production de protéines tronquées et non fonctionnelles contenant le domaine de l'arrestine 5. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes, entraînant une diminution des niveaux globaux de protéines, y compris le domaine de l'arrestine contenant 5, potentiellement non fonctionnel. | ||||||