ARRDC5 Activateurs
Les activateurs ARRDC5 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, la caliculine A CAS 101932-71-2 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.
Les activateurs chimiques du domaine de l'arrestine contenant 5 tirent parti de divers mécanismes cellulaires pour moduler l'activité de la protéine. La forskoline agit en stimulant directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi la production d'AMP cyclique (AMPc). Cette augmentation des niveaux d'AMPc active ensuite la protéine kinase A (PKA), qui peut à son tour phosphoryler le domaine de l'arrestine contenant 5, conduisant à son activation. De même, l'IBMX agit pour augmenter les niveaux d'AMPc en inhibant l'action des phosphodiestérases, qui décomposent normalement l'AMPc. Les niveaux élevés d'AMPc qui en résultent favorisent l'activité de la PKA et la phosphorylation subséquente du domaine de l'arrestine contenant 5. La PMA, quant à elle, active la protéine kinase C (PKC), une kinase qui peut également phosphoryler le domaine de l'arrestine contenant 5, modifiant ainsi son activité. En outre, la caliculine A et l'acide okadaïque, inhibiteurs des protéines phosphatases 1 et 2A, empêchent la déphosphorylation des protéines, ce qui peut entraîner une phosphorylation soutenue ou accrue et une activation conséquente du domaine de l'arrestine contenant le 5.
Les produits chimiques qui affectent les voies de signalisation par différents mécanismes contribuent également à la régulation du domaine de l'arrestine contenant 5. Le chlorure de zinc peut influencer l'activité de diverses kinases et phosphatases, conduisant potentiellement à la phosphorylation du domaine de l'arrestine contenant 5. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) interagit également avec ces enzymes, ce qui peut renforcer l'état de phosphorylation du domaine de l'arrestine contenant la protéine 5. La sphingosine-1-phosphate active ses récepteurs et peut déclencher une signalisation en aval qui peut aboutir à l'activation du domaine de l'arrestine contenant 5 par le biais d'événements de phosphorylation. L'anisomycine, par son action sur les protéines kinases activées par le stress, et l'acide phosphatidique, par son rôle dans l'activation de la voie de signalisation mTOR, peuvent contribuer à la phosphorylation et à l'activation du domaine arrestin contenant 5. Enfin, l'acide oléique peut modifier la fluidité de la membrane et l'activité des protéines associées à la membrane, ce qui peut déclencher des cascades de signalisation qui aboutissent à la phosphorylation et à l'activation du domaine de l'arrestine contenant la protéine 5. Chacune de ces substances chimiques, par le biais d'interactions moléculaires distinctes, peut conduire à l'activation du domaine de l'arrestine contenant 5 en influençant son statut de phosphorylation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylate cyclase, augmentant la production d'AMPc, un messager secondaire qui active la PKA. La PKA peut conduire à des événements de phosphorylation qui activent le domaine contenant de l'arrestine 5 en permettant son interaction avec d'autres protéines dans sa voie de signalisation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) inhibe les phosphodiestérases, ce qui empêche la dégradation de l'AMPc. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent renforcer l'activité de la PKA, qui peut phosphoryler et activer le domaine contenant de l'arrestine 5, favorisant ainsi son rôle dans les processus cellulaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et influencer la fonction de nombreuses protéines. La phosphorylation médiée par la PKC peut conduire à l'activation du domaine contenant l'arrestine 5 en modifiant sa conformation ou ses interactions avec d'autres molécules de signalisation. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur de la protéine phosphatase 1 (PP1) et de la protéine phosphatase 2A (PP2A), qui empêche la déphosphorylation des protéines. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, y compris celle contenant le domaine de l'arrestine 5, conduisant ainsi potentiellement à son activation. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Comme la caliculine A, l'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une accumulation de protéines phosphorylées. Cela pourrait augmenter l'état de phosphorylation du domaine contenant de l'arrestine 5, l'activant ainsi. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent agir comme second messager dans diverses voies de signalisation. Le chlorure de zinc pourrait modifier l'activité des phosphatases et des kinases, ce qui pourrait entraîner la phosphorylation et l'activation subséquente de la protéine 5 contenant le domaine de l'arrestine. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est connu pour influencer diverses voies de signalisation, y compris celles impliquant les kinases et les phosphatases. En modifiant l'activité de ces enzymes, l'EGCG pourrait favoriser la phosphorylation et l'activation de la protéine 5 contenant le domaine de l'arrestine. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) est un lipide bioactif qui active les récepteurs S1P et peut déclencher des cascades de signalisation en aval impliquant les voies MAPK et PI3K, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de la protéine 5 contenant le domaine de l'arrestine. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines, mais elle active également des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK. L'activation de ces kinases peut conduire à des cascades de phosphorylation qui peuvent inclure le domaine de l'arrestine contenant 5, ce qui entraîne son activation. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la PKC ; cependant, elle peut provoquer une activation transitoire de la kinase avant son inhibition. Cette activation transitoire pourrait théoriquement phosphoryler et activer la protéine 5 contenant le domaine de l'arrestine. | ||||||