Les activateurs ARHGAP19 sont un ensemble de composés chimiques qui renforcent la fonction de la protéine activatrice de la Rho GTPase ARHGAP19 par le biais de divers mécanismes et voies de signalisation intracellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, favorise indirectement l'activité d'ARHGAP19 en facilitant les réarrangements du cytosquelette d'actine qui sont essentiels à la fonction d'ARHGAP19, via des mécanismes dépendant de la PKA. De même, l'activation de la PKC par la PMA peut conduire à la phosphorylation de protéines qui interagissent avec ARHGAP19, potentialisant son rôle régulateur dans la modulation des GTPases de la famille Rho. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, et la calpeptine, un inhibiteur de calpaïne, agissent en modifiant les schémas de phosphorylation et en stabilisant les structures cellulaires où ARHGAP19 opère, respectivement, améliorant ainsi sa disponibilité et son activité. L'inhibition de la MLCK par le ML-7 et la réduction subséquente de l'activité de la myosine II est une autre voie par laquelle le domaine GAP de l'ARHGAP19 est rendu plus accessible à ses cibles, facilitant l'hydrolyse du GTP lié aux Rho GTPases.
Le paysage biochimique de l'ARHGAP19 est encore affiné par des composés ciblant diverses autres kinases et molécules de signalisation. Le NSC 23766 étouffe l'interaction Rac1-GEF, faisant pencher la balance en faveur de l'hydrolyse du GTP de RhoA, un processus renforcé par ARHGAP19, tandis que des inhibiteurs tels que LY294002 et U73122 modulent la signalisation lipidique, influençant ainsi le rôle de ARHGAP19 dans la régulation des Rho GTPases. PD98059 et SB203580, qui inhibent respectivement la MEK et la MAPK p38, contribuent à modifier les équilibres de signalisation qui pourraient séquestrer ARHGAP19, la libérant ainsi pour désactiver RhoA plus efficacement. L'action de la blebbistatine sur la myosine II ATPase et l'inhibition générale des isoformes de la PKC par le Gö 6983 créent un environnement cellulaire qui favorise l'inactivation des GTPases Rho par ARHGAP19. Collectivement, ces activateurs renforcent l'activité fonctionnelle de ARHGAP19 en modulant les voies de signalisation et les processus cellulaires qui sont intimement liés à son rôle régulateur dans la dynamique du cytosquelette d'actine et la morphologie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée renforce l'activité de ARHGAP19 en favorisant les réarrangements localisés du cytosquelette d'actine par des mécanismes dépendant de la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui peut phosphoryler les effecteurs en aval qui interagissent avec ARHGAP19, renforçant son activité de protéine activatrice de GTPase vers les GTPases de la famille Rho. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), entraînant une diminution de la phosphorylation des cibles en aval, ce qui peut potentiellement soulager l'inhibition de l'activité GTPase de ARHGAP19. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptine inhibe la calpaïne, une protéase qui peut moduler l'organisation du cytosquelette. L'inhibition de la calpaïne peut stabiliser les structures où ARHGAP19 exerce son activité, renforçant ainsi sa fonction. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 inhibe la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), ce qui entraîne une réduction de l'activité de la myosine II. Cela peut altérer la contractilité et la morphologie des cellules, augmentant potentiellement la disponibilité de ARHGAP19 pour ses substrats. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Le NSC 23766 inhibe l'interaction entre Rac1 et ses facteurs d'échange de nucléotides de guanine (GEF), renforçant ainsi potentiellement le rôle de ARHGAP19 dans la terminaison du signal RhoA en déplaçant l'équilibre vers l'hydrolyse du GTP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, il peut réduire les niveaux de PIP3, augmentant ainsi indirectement l'inactivation de la Rho GTPase médiée par ARHGAP19 en raison d'une dynamique de signalisation altérée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut entraîner une réduction de la phosphorylation de l'ERK. Par conséquent, il pourrait renforcer l'activité de ARHGAP19 en diminuant les voies de signalisation compétitives qui éloignent ARHGAP19 de son substrat RhoA. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut renforcer indirectement l'activité de ARHGAP19 en modifiant le cytosquelette d'actine et la dynamique des adhérences, affectant ainsi la localisation et la fonction cellulaires de ARHGAP19. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine inhibe l'activité de la myosine II ATPase, ce qui entraîne des changements dans la forme et la tension des cellules. Cela pourrait renforcer la fonction de ARHGAP19 en affectant son interaction avec les GTPases de la famille Rho au niveau du cortex cellulaire. |