ARH2 Activateurs
Les activateurs ARH2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs de l'ARH2 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui facilitent indirectement l'amélioration de l'activité fonctionnelle de l'ARH2 par le biais de diverses voies de signalisation. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle les protéines en aval qui interagissent avec l'ARH2, renforçant ainsi le rôle de l'ARH2 dans la signalisation cellulaire. L'épigallocatéchine gallate, un inhibiteur de kinase, réduit la signalisation inhibitrice compétitive, permettant ainsi aux voies ARH2 de devenir plus dominantes dans la signalisation cellulaire. De même, l'inhibiteur de PI3K LY294002 redirige la signalisation intracellulaire vers les voies impliquées dans ARH2, augmentant ainsi son rôle dans la croissance et la survie des cellules. L'ionomycine et la thapsigargin, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, activent les voies dépendantes du calcium qui se croisent avec celles impliquant ARH2, renforçant ainsi son activité dans les réponses au stress cellulaire et d'autres processus.
L'activité fonctionnelle de l'ARH2 est également influencée par des composés qui modulent des kinases et des phosphatases de signalisation spécifiques. Le PMA, un activateur de la PKC, et l'U0126, un inhibiteur de la MEK, modifient tous deux l'équilibre de la signalisation dans la cellule, favorisant les voies dans lesquelles ARH2 joue un rôle crucial. Le SB203580, par son action inhibitrice sur la MAPK p38, réduit la concurrence des voies dépendant de la MAPK p38, renforçant indirectement la fonction de l'ARH2. La génistéine et la staurosporine, en inhibant respectivement les tyrosines kinases et un spectre d'autres kinases, lèvent l'inhibition sur les processus liés à ARH2, ce qui conduit à une augmentation de l'activité de signalisation de ARH2. La sphingosine-1-phosphate, par son effet sur la signalisation lipidique, et l'A23187, un ionophore calcique, renforcent encore l'activité de l'ARH2 en influençant des voies qui recoupent le rôle de l'ARH2 dans la signalisation cellulaire, mettant en évidence la régulation complexe mais coordonnée de l'ARH2 par ces divers activateurs chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, par l'élévation des niveaux d'AMPc, renforce indirectement l'activité de l'ARH2 en stimulant la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc. La PKA phosphoryle et active ensuite les protéines en aval qui interagissent avec l'ARH2, ce qui conduit à l'amélioration de la fonction de l'ARH2 dans les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce polyphénol inhibe certains types de kinases, réduisant ainsi la signalisation inhibitrice compétitive. Cette inhibition permet aux voies de l'ARH2 de jouer un rôle plus important dans les processus cellulaires tels que la transduction des signaux, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle de l'ARH2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de la PI3K, le LY294002 déplace l'équilibre de la signalisation intracellulaire vers des voies dans lesquelles ARH2 est impliqué. Cette réorientation de la signalisation renforce le rôle de l'ARH2 dans des processus tels que la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent interagir avec les cascades de signalisation impliquant ARH2 et les renforcer, augmentant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA, en tant qu'activateur de la protéine kinase C (PKC), module les voies de signalisation dans lesquelles l'ARH2 joue un rôle clé. L'activation de la PKC entraîne une cascade d'événements qui renforcent le rôle fonctionnel de l'ARH2 dans les processus cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Cet inhibiteur de la MEK modifie la dynamique de signalisation dans la cellule en régulant à la baisse la voie MAPK. Cette modulation peut indirectement renforcer l'activité de l'ARH2 en réduisant les voies de signalisation concurrentes et en soulignant le rôle de l'ARH2 dans la communication cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, en inhibant la MAPK p38, modifie le paysage de la signalisation intracellulaire. Cette modification peut renforcer le rôle fonctionnel de l'ARH2 dans la cellule en réduisant la concurrence des voies dépendant de la MAPK p38. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, influençant indirectement les voies dépendantes du calcium qui interagissent avec ARH2. Cette interaction renforce le rôle de l'ARH2 dans les voies de signalisation liées aux réponses au stress cellulaire. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, réduit l'activité des voies de signalisation concurrentes. Cette réduction augmente potentiellement le rôle de ARH2 dans la signalisation cellulaire, en particulier dans des processus tels que la croissance cellulaire et la réponse aux stimuli environnementaux. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Ce composé module les voies de signalisation des lipides, qui recoupent les voies impliquant ARH2. Cette modulation peut conduire à un renforcement de l'activité fonctionnelle de l'ARH2 dans des processus tels que la migration et la survie des cellules. | ||||||