Inhibiteurs APPL1
Les inhibiteurs d'APPL1 les plus courants comprennent, entre autres, le masitinib CAS 790299-79-5, BAY 61-3606, l'imatinib CAS 152459-95-5, le dasatinib CAS 302962-49-8 et le malate de sunitinib CAS 341031-54-7.
La classe chimique des inhibiteurs d'APPL1 comprend une gamme variée de composés qui exercent des effets inhibiteurs sur APPL1 par le biais d'interactions complexes avec des voies de signalisation cellulaires spécifiques. Ces voies jouent un rôle crucial dans la régulation de la phosphorylation de l'APPL1 et de son rôle ultérieur en tant que protéine adaptatrice dans divers processus cellulaires. Le masitinib, par exemple, agit comme un inhibiteur direct de l'APPL1 en ciblant la voie de signalisation c-Abl. Il inhibe l'activation de c-Abl, ce qui entraîne la suppression de la phosphorylation d'APPL1. Cette perturbation nuit à la fonction d'APPL1 en tant que protéine adaptatrice, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires et les cascades de signalisation. Le BAY 61-3606 et l'Imatinib servent d'inhibiteurs directs de l'APPL1 en modulant les voies de signalisation du récepteur Bcr-Abl et du PDGF, respectivement. Ces inhibiteurs interfèrent avec les événements en aval qui incluent la phosphorylation de l'APPL1, perturbant son rôle de protéine adaptatrice et inhibant les processus cellulaires médiés par l'APPL1. Le dasatinib, le sunitinib et le bosutinib ciblent respectivement les voies de signalisation Src, VEGF et Abl kinase pour inhiber la phosphorylation de l'APPL1, altérant ainsi sa fonction dans les processus cellulaires et les cascades de signalisation.
Le sorafénib, l'erlotinib, le lapatinib et le vandétanib agissent comme des inhibiteurs directs de l'APPL1 en influençant les voies de signalisation Raf/MEK/ERK, EGFR, récepteur ErbB et RET, respectivement. Ces inhibiteurs perturbent la phosphorylation de l'APPL1, ce qui entraîne une altération des fonctions dans les processus cellulaires et les cascades de signalisation. Le chlorhydrate d'erlotinib cible la voie de signalisation Src, supprimant la phosphorylation de l'APPL1 et modulant les réponses cellulaires. Le tofacitinib agit comme un inhibiteur indirect de l'APPL1 en modulant la voie de signalisation JAK/STAT, en inhibant l'activation de JAK et en affectant en aval la phosphorylation de l'APPL1. Cette inhibition indirecte contribue à la modulation des réponses cellulaires et des voies de signalisation. En résumé, la classe chimique des inhibiteurs d'APPL1 comprend des composés qui modulent de manière complexe des voies de signalisation spécifiques, ce qui entraîne l'inhibition de la phosphorylation d'APPL1 et de sa fonction en tant que protéine adaptatrice.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
Le masitinib fonctionne comme un inhibiteur direct de l'APPL1 en ciblant la voie de signalisation c-Abl. Il inhibe l'activation de c-Abl qui, à son tour, supprime la phosphorylation d'APPL1. Cette interférence perturbe le rôle d'APPL1 en tant que protéine adaptatrice dans divers processus cellulaires, ce qui finit par inhiber sa fonction dans les voies de transduction des signaux et les réponses cellulaires. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
Le BAY 61-3606 agit comme un inhibiteur direct de l'APPL1 en modulant la voie de signalisation Bcr-Abl. Il inhibe l'activité kinase de Bcr-Abl, ce qui entraîne des effets en aval, notamment l'inhibition de la phosphorylation d'APPL1. Cette perturbation de la phosphorylation d'APPL1 interfère avec sa fonction d'adaptateur, supprimant son implication dans les cascades de signalisation intracellulaire et les processus cellulaires. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib sert d'inhibiteur direct d'APPL1 en ciblant la voie de signalisation du récepteur PDGF. En inhibant l'activation du récepteur PDGF, l'imatinib interfère avec les événements en aval qui comprennent la phosphorylation d'APPL1. Cette perturbation de la phosphorylation d'APPL1 altère sa capacité à agir en tant que protéine adaptatrice, ce qui entraîne l'inhibition des processus cellulaires médiés par APPL1 dans diverses voies de signalisation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib fonctionne comme un inhibiteur direct de l'APPL1 en influençant la voie de signalisation Src. Il inhibe l'activité de la kinase Src, entraînant des effets en aval qui incluent la suppression de la phosphorylation de l'APPL1. Cette interférence perturbe le rôle d'APPL1 en tant que protéine adaptatrice, altérant sa fonction dans les processus cellulaires et les cascades de signalisation. L'inhibition d'APPL1 par le dasatinib contribue à la modulation des réponses cellulaires et des voies de signalisation. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib agit comme un inhibiteur direct d'APPL1 en ciblant la voie de signalisation du récepteur du VEGF. Il inhibe l'activation du récepteur du VEGF, ce qui entraîne des effets en aval, notamment l'inhibition de la phosphorylation d'APPL1. Cette perturbation de la phosphorylation d'APPL1 altère sa capacité à agir en tant que protéine adaptatrice, ce qui conduit à l'inhibition des processus cellulaires médiés par APPL1 dans diverses voies de signalisation. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib fonctionne comme un inhibiteur direct d'APPL1 en influençant la voie de signalisation Raf/MEK/ERK. Il inhibe l'activité de la kinase Raf, ce qui entraîne des effets en aval, notamment l'inhibition de la phosphorylation de l'APPL1. Cette interférence perturbe le rôle d'APPL1 en tant que protéine adaptatrice, altérant sa fonction dans les processus cellulaires et les cascades de signalisation. L'inhibition d'APPL1 par le sorafénib contribue à la modulation des réponses cellulaires et des voies de signalisation. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib agit comme un inhibiteur direct de l'APPL1 en ciblant la voie de signalisation de l'EGFR. Il inhibe l'activation de l'EGFR, ce qui entraîne des effets en aval, notamment l'inhibition de la phosphorylation de l'APPL1. Cette perturbation de la phosphorylation d'APPL1 altère sa capacité à agir en tant que protéine adaptatrice, ce qui conduit à l'inhibition des processus cellulaires médiés par APPL1 dans diverses voies de signalisation. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib sert d'inhibiteur direct de l'APPL1 en modulant la voie de signalisation du récepteur ErbB. Il inhibe l'activation du récepteur ErbB, ce qui entraîne des effets en aval, notamment la suppression de la phosphorylation d'APPL1. Cette interférence perturbe le rôle d'APPL1 en tant que protéine adaptatrice, altérant sa fonction dans les processus cellulaires et les cascades de signalisation. L'inhibition d'APPL1 par le lapatinib contribue à la modulation des réponses cellulaires et des voies de signalisation. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib agit comme un inhibiteur direct d'APPL1 en influençant la voie de signalisation RET. Il inhibe l'activité de la kinase RET, ce qui entraîne des effets en aval, notamment l'inhibition de la phosphorylation d'APPL1. Cette perturbation de la phosphorylation d'APPL1 altère sa capacité à agir en tant que protéine adaptatrice, ce qui conduit à l'inhibition des processus cellulaires médiés par APPL1 dans diverses voies de signalisation. | ||||||