Inhibiteurs apoL7e
Les inhibiteurs courants de l'apoL7e comprennent, sans s'y limiter, le Marimastat CAS 154039-60-8, le E-64 CAS 66701-25-5, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, la Bafilomycine A1 CAS 88899-55-2 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs chimiques de l'apolipoprotéine L 7e utilisent divers mécanismes biochimiques pour inhiber la fonction de la protéine. Le marimastat, en inhibant les métalloprotéinases, empêche le clivage et l'activation de l'apolipoprotéine L 7e, inhibant ainsi sa fonction. De même, l'E-64 agit sur les protéases à cystéine, qui sont responsables de la modification post-traductionnelle de la protéine, ce qui a pour effet d'empêcher son activation ou des changements de conformation fonctionnelle. La leupeptine, qui cible à la fois les protéases à sérine et à cystéine, peut interférer avec le processus d'activation de l'apolipoprotéine L 7e en bloquant des étapes protéolytiques essentielles. La peptatine A, un inhibiteur de protéase aspartyle, peut entraver le processus de maturation de l'apolipoprotéine L 7e, en affectant son interaction dans le métabolisme des lipides.
Plus loin dans le processus de traitement intracellulaire, la bafilomycine A1 perturbe les H+-ATPases vacuolaires, ce qui conduit à l'inhibition du trafic intracellulaire de l'apolipoprotéine L 7e, empêchant ainsi son transport jusqu'à l'emplacement cellulaire nécessaire. Le MG-132 empêche la dégradation de l'apolipoprotéine L 7e mal repliée en inhibant le protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de formes non fonctionnelles de la protéine. L'oxyde de phénylarsine, en inhibant les tyrosines phosphatases, peut modifier les voies de signalisation dépendant de la phosphorylation et nécessaires à l'activité de la protéine. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent perturber les voies de signalisation essentielles à la fonction de l'apolipoprotéine L 7e. Z-VAD-FMK cible les caspases, ce qui peut empêcher la dégradation de la protéine associée à l'apoptose, tandis que ALLN inhibe les calpaïnes, ce qui peut conduire à l'accumulation de fragments inhibiteurs de l'apolipoprotéine L 7e. Enfin, le Gö6976 inhibe la protéine kinase C, ce qui peut empêcher les processus dépendant de la phosphorylation, essentiels à la fonction de la protéine.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat inhibe les métalloprotéinases, qui peuvent être impliquées dans le clivage et l'activation de l'apolipoprotéine L 7e, conduisant à son inhibition fonctionnelle en empêchant sa transformation et sa maturation correctes. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 inhibe les protéases à cystéine qui pourraient être responsables de la modification post-traductionnelle de l'apolipoprotéine L 7e, provoquant ainsi une inhibition en empêchant l'activation de la protéine ou les changements de conformation fonctionnels. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine cible les protéases à sérine et à cystéine, qui peuvent interférer directement avec le processus d'activation de l'apolipoprotéine L 7e, inhibant ainsi sa fonction en bloquant les étapes de clivage essentielles. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 perturbe les H+-ATPases vacuolaires, ce qui pourrait conduire à une inhibition du trafic intracellulaire de l'apolipoprotéine L 7e, et donc à une inhibition fonctionnelle de la protéine en empêchant son transport vers l'emplacement cellulaire nécessaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 inhibe le protéasome, empêchant la dégradation de l'apolipoprotéine L 7e mal repliée ou mal formée, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle car l'accumulation de protéines non fonctionnelles peut interférer avec la population de protéines appropriées. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
L'oxyde de phénylarsine inhibe les tyrosines phosphatases, ce qui pourrait altérer les voies de signalisation dépendantes de la phosphorylation nécessaires à l'activité de l'apolipoprotéine L 7e, entraînant une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, une kinase impliquée dans les voies de signalisation qui pourraient être nécessaires à l'activité fonctionnelle de l'apolipoprotéine L 7e, inhibant la protéine en perturbant ces voies. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui entraîne l'inhibition des voies de signalisation en aval qui sont essentielles à la fonction de l'apolipoprotéine L 7e, inhibant ainsi la fonction de la protéine en interrompant les événements de signalisation nécessaires. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK inhibe les caspases, ce qui peut empêcher la dégradation associée à l'apoptose des cellules exprimant l'apolipoprotéine L 7e, inhibant la fonction de la protéine en stabilisant les formes non fonctionnelles dans la cellule. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 inhibe la protéine kinase C, ce qui pourrait empêcher les processus dépendant de la phosphorylation qui sont nécessaires au bon fonctionnement de l'apolipoprotéine L 7e, entraînant l'inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||