Inhibiteurs apoL11a
Les inhibiteurs courants de l'apoL11a comprennent, entre autres, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Trametinib CAS 871700-17-3, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.
Les inhibiteurs chimiques de l'apolipoprotéine L 11a agissent en interférant avec diverses voies de signalisation et processus cellulaires essentiels à l'activité de la protéine. L'alisertib, par exemple, cible l'aurora kinase A, un régulateur clé de la mitose, perturbant ainsi l'alignement et la ségrégation des chromosomes. Cette perturbation peut indirectement conduire à l'inhibition de l'apolipoprotéine L 11a en empêchant son repliement ou sa sécrétion dans les cellules en division. De même, le mécanisme du Palbociclib implique l'inhibition des kinases dépendantes des cyclines, CDK4 et CDK6, qui jouent un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire. Il en résulte une réduction des facteurs nécessaires au rôle de l'apolipoprotéine L 11a dans la croissance et la viabilité des cellules.
La voie MAPK/ERK, essentielle pour les modifications post-traductionnelles de nombreuses protéines, y compris l'apolipoprotéine L 11a, peut être inhibée par le trametinib, qui cible MEK1 et MEK2. Cette inhibition peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'apolipoprotéine L 11a. LY294002 et Omipalisib ciblent tous deux des voies de signalisation qui font partie intégrante de la survie et du métabolisme cellulaires - LY294002 étant un inhibiteur de PI3K et Omipalisib inhibant à la fois PI3K et mTOR. L'inhibition de ces voies peut modifier l'environnement post-traductionnel de l'apolipoprotéine L 11a, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. Le dasatinib, en inhibant les kinases de la famille Src, peut perturber diverses voies de signalisation qui pourraient autrement stabiliser ou faciliter la fonction de l'apolipoprotéine L 11a dans la cellule. Le vénétoclax, qui cible la protéine Bcl-2 et favorise l'apoptose, peut réduire le nombre de cellules viables exprimant l'apolipoprotéine L 11a, réduisant ainsi indirectement la capacité fonctionnelle de la protéine. La thalidomide agit en affectant le système ubiquitine-protéasome, diminuant potentiellement la dégradation des protéines qui régulent l'activité de l'apolipoprotéine L 11a. La liaison irréversible de l'ibrutinib à la tyrosine kinase de Bruton entraîne une modification de la signalisation cellulaire qui peut inhiber les facteurs impliqués dans la stabilité ou la fonction de l'apolipoprotéine L 11a. La rapamycine, par son inhibition de la mTOR, peut entraîner une diminution des processus cellulaires essentiels à la pleine expression fonctionnelle de l'apolipoprotéine L 11a. Enfin, l'inhibition de JAK1 et JAK2 par le Ruxolitinib peut perturber la signalisation des cytokines, essentielle au maintien des conditions cellulaires favorables à l'activité de l'apolipoprotéine L 11a, tandis que l'inhibition des kinases RAF par le Sorafenib peut entraîner une réduction de l'activation des protéines de la voie MAPK/ERK, ce qui a un impact supplémentaire sur l'apolipoprotéine L 11a.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
L'alisertib inhibe l'aurora kinase A, qui est essentielle au bon alignement et à la ségrégation des chromosomes pendant la mitose. L'inhibition de l'aurora kinase A peut perturber le cycle cellulaire et conduire indirectement à l'inhibition de l'apolipoprotéine L 11a en empêchant son assemblage ou sa sécrétion correcte dans les cellules en division. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe les kinases cycline-dépendantes CDK4 et CDK6, qui jouent un rôle dans la progression du cycle cellulaire. L'apolipoprotéine L 11a étant impliquée dans la croissance et la viabilité des cellules, l'inhibition du cycle cellulaire par le palbociclib peut entraîner une diminution de la disponibilité des facteurs nécessaires à la fonction de l'apolipoprotéine L 11a. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib inhibe MEK1 et MEK2, composants de la voie MAPK/ERK. L'apolipoprotéine L 11a dépend de cette voie pour ses modifications post-traductionnelles ; l'inhibition de la MEK par le tramétinib peut donc entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de l'apolipoprotéine L 11a. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT. Comme cette voie fait partie intégrante de nombreux processus cellulaires, notamment la survie et le métabolisme, l'inhibition par le LY294002 peut diminuer l'activité fonctionnelle de l'apolipoprotéine L 11a en modifiant son environnement post-traductionnel. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent influencer diverses voies de signalisation qui modulent la survie et la prolifération des cellules. L'inhibition par le dasatinib peut perturber la signalisation nécessaire au bon fonctionnement de l'apolipoprotéine L 11a. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
L'omipalisib inhibe à la fois PI3K et mTOR, qui font partie des voies de croissance et de survie cellulaires. En inhibant ces voies, l'omipalisib peut réduire l'activité des facteurs qui facilitent l'état fonctionnel de l'apolipoprotéine L 11a. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 cible la protéine Bcl-2, un important régulateur de l'apoptose. En favorisant l'apoptose, l'ABT-199 peut diminuer la viabilité cellulaire et réduire indirectement la capacité fonctionnelle de l'apolipoprotéine L 11a dans les cellules soumises à la mort cellulaire programmée. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide inhibe le complexe ubiquitine ligase E3 cereblon-DDB1-Cul4A. Cette inhibition peut affecter le système ubiquitine-protéasome, diminuant potentiellement la dégradation des protéines régulatrices qui inhibent normalement la fonction de l'apolipoprotéine L 11a. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib se lie de façon irréversible à la tyrosine kinase de Bruton (BTK), ce qui entraîne une inhibition de la signalisation du récepteur des cellules B. Cette inhibition peut altérer la signalisation cellulaire. Cette inhibition peut modifier les cascades de signalisation cellulaire, inhibant potentiellement les processus ou les facteurs qui stabilisent ou facilitent la fonction de l'apolipoprotéine L 11a. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance et du métabolisme cellulaires. Cette action peut entraîner une diminution des processus cellulaires nécessaires à l'expression fonctionnelle complète de l'apolipoprotéine L 11a. | ||||||