Inhibiteurs apoA-V

Les inhibiteurs courants de l'apoA-V comprennent, sans s'y limiter, le Glipizide CAS 29094-61-9, la Prednisone CAS 53-03-2, le Propranolol CAS 525-66-6, l'Hydrochlorothiazide CAS 58-93-5 et l'acide 13-cis-Rétinoïque CAS 4759-48-2.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'apoA-V englobe une variété de composés qui peuvent indirectement supprimer l'activité ou l'expression de l'apoA-V, principalement par leurs effets sur le métabolisme des lipides et la régulation des triglycérides. Des composés comme les sulfonylurées et les glucocorticoïdes peuvent influencer les voies métaboliques impliquées dans le métabolisme des lipides, ce qui peut entraîner des modifications de l'activité de l'apoA-V. Les bêta-bloquants et les thiazolidinediones sont des inhibiteurs de l'activité de l'apoA-V. Les bêta-bloquants et les diurétiques thiazidiques, bien qu'ils soient principalement utilisés pour d'autres indications, peuvent également avoir un impact sur les profils lipidiques, et donc potentiellement sur l'apoA-V.

Les androgènes et les rétinoïdes synthétiques, par leur influence sur le métabolisme des lipides, peuvent également supprimer indirectement l'apoA-V. Les composés qui imitent les effets d'un régime riche en glucides, comme l'acarbose, ainsi que la consommation chronique d'alcool, peuvent perturber le métabolisme des lipides et donc potentiellement influencer l'activité de l'apoA-V. Les agonistes des récepteurs cannabinoïdes et certains dérivés de l'acide nicotinique peuvent avoir des effets variables sur les profils lipidiques, ce qui pourrait affecter l'apoA-V. Les progestatifs et certains antipsychotiques, connus pour leur impact sur le métabolisme des lipides, pourraient également avoir un effet suppressif indirect sur l'apoA-V.