Inhibiteurs AP-2β
Les inhibiteurs AP-2β courants comprennent, entre autres, la geldanamycine CAS 30562-34-6, la mitoxantrone CAS 65271-80-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs d'AP-2β comprennent une gamme variée de composés ciblant diverses voies de signalisation et processus cellulaires étroitement liés à la modulation de l'activité de l'AP-2β. La geldanamycine, la mitoxantrone et le PD98059 inhibent directement AP-2β en perturbant ses interactions avec Hsp90, en induisant un arrêt du cycle cellulaire et en affectant la voie MAPK, respectivement. SB203580, SP600125 et U0126 inhibent indirectement AP-2β en ciblant les voies MAPK p38 et JNK, illustrant le réseau de régulation complexe influençant AP-2β. LY294002, Sorafenib et AZD5363 inhibent directement AP-2β en perturbant la voie PI3K/Akt, soulignant l'importance de cette voie dans le contexte des processus médiés par AP-2β. BI-D1870 et SB431542 sont des inhibiteurs spécifiques qui perturbent respectivement la Polo-like kinase et la signalisation du TGF-β, ce qui permet de mieux comprendre les divers mécanismes par lesquels AP-2β est régulé. NG25, un double inhibiteur de TAK1 et de MAP4K2, a un impact direct sur la voie TAK1, mettant en évidence son rôle dans la modulation de l'activité de AP-2β.
Cette vue d'ensemble met en évidence le réseau complexe de voies de signalisation et de processus cellulaires convergeant vers AP-2β et fournit une base pour la compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent sa régulation. La spécificité de ces inhibiteurs, qui influencent des voies définies, donne des indications précieuses sur les stratégies potentielles de contrôle cellulaire précis dans le contexte des processus médiés par AP-2β. La diversité des composés met en évidence la complexité de la régulation de l'AP-2β et fournit une feuille de route pour la poursuite de l'exploration des interventions chimiques ciblées dans le réseau de régulation régissant l'activité de ce facteur de transcription.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine, un inhibiteur de Hsp90, perturbe la fonction de chaperon de Hsp90. L'interaction entre AP-2β et Hsp90 est connue et la geldanamycine inhibe cette interaction, ce qui entraîne la dégradation de AP-2β. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone, un inhibiteur de la topoisomérase II, affecte directement la réplication de l'ADN. AP-2β a été associé à la régulation des gènes du cycle cellulaire et, en inhibant la topoisomérase II, la mitoxantrone perturbe la réplication de l'ADN et induit l'arrêt du cycle cellulaire, inhibant indirectement AP-2β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, affecte la voie MAPK. Comme AP-2β est impliqué dans la signalisation médiée par la voie MAPK, le PD98059 inhibe indirectement AP-2β en empêchant l'activation des cibles en aval. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, cible la voie de la MAPK p38. AP-2β a été lié à la signalisation de p38 MAPK, et en inhibant p38 MAPK, SB203580 inhibe indirectement AP-2β. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inhibiteur de JNK, affecte directement la voie JNK. Comme AP-2β est étroitement lié aux voies médiées par la JNK, SP600125 est un inhibiteur clé de AP-2β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur réversible de la PI3-kinase, interfère directement avec la voie PI3K/Akt. Comme AP-2β est relié à la voie PI3K/Akt, le LY294002 sert d'inhibiteur en perturbant la cascade de phosphorylation critique pour la signalisation en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib, un inhibiteur multikinase, cible diverses kinases impliquées dans la prolifération et la survie cellulaires. AP-2β a été associé à ces processus, et le sorafenib sert d'inhibiteur en bloquant de multiples voies de signalisation. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363, un inhibiteur de l'Akt, cible directement la voie PI3K/Akt. Comme AP-2β est étroitement lié à la voie PI3K/Akt, l'AZD5363 agit comme un inhibiteur en perturbant les événements de phosphorylation essentiels à la signalisation en aval. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870, un inhibiteur sélectif de la PLK, cible directement la Polo-like kinase (PLK), qui joue un rôle dans le cycle cellulaire. AP-2β est lié à la régulation du cycle cellulaire et BI-D1870 sert d'inhibiteur spécifique en perturbant les processus médiés par la PLK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542, un inhibiteur du récepteur du TGF-β, a un impact direct sur la voie de signalisation du TGF-β. La signalisation TGF-β étant étroitement liée aux processus médiés par AP-2β, le SB431542 est un inhibiteur clé de AP-2β. | ||||||