Inhibiteurs ANKRD24
Les inhibiteurs courants de l'ANKRD24 comprennent, sans s'y limiter, A-485 CAS 1889279-16-6, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, C646 CAS 328968-36-1, EPZ6438 CAS 1403254-99-8 et (+/-)-JQ1.
Les inhibiteurs d'ANKRD24 représentent une catégorie distincte de composés conçus pour cibler sélectivement les régulateurs épigénétiques, exerçant ainsi un contrôle sur l'expression d'ANKRD24. Parmi ces inhibiteurs, l'A-485 se distingue en tant qu'inhibiteur de p300/CBP qui a un impact indirect sur ANKRD24 en induisant des altérations dans les schémas d'acétylation des histones. De même, GSK-J4 et C646, qui agissent respectivement en tant qu'inhibiteurs de JMJD3 et de p300/CBP, influencent ANKRD24 par leur capacité à moduler les modifications épigénétiques. EPZ-6438, également connu sous le nom de Tazemetostat, et JQ1 appartiennent à ce groupe, ciblant respectivement EZH2 et les bromodomaines BET, et exerçant leur influence sur ANKRD24 en modifiant les états de la chromatine. En outre, SAHA, UNC1999, GSK343, BRD4770, PFI-1, UNC3866 et CPI-169, conçus pour cibler les HDAC, G9a/GLP, EZH2 et les bromodomaines BET, modulent indirectement ANKRD24 en régulant épigénétiquement son contrôle transcriptionnel.
Cette gamme variée d'inhibiteurs constitue un outil précieux pour disséquer le paysage complexe de la régulation épigénétique entourant ANKRD24 et aide à comprendre son rôle nuancé dans divers processus cellulaires. La modulation ciblée d'ANKRD24 par le biais de ces inhibiteurs permet non seulement de mettre en lumière les complexités de son réseau de régulation, mais ouvre également la voie à des interventions. Les chercheurs peuvent tirer parti de ces outils chimiques pour étudier minutieusement les signaux épigénétiques qui régissent l'expression et la fonction d'ANKRD24, ce qui nous permettra de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent son implication dans les voies cellulaires. En résumé, les propriétés uniques des inhibiteurs d'ANKRD24, illustrées par A-485, GSK-J4, C646, EPZ-6438, JQ1, SAHA, UNC1999, GSK343, BRD4770, PFI-1, UNC3866 et CPI-169, offrent une boîte à outils riche et diversifiée aux chercheurs qui se plongent dans le monde complexe de la régulation épigénétique et du rôle d'ANKRD24 dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Le A-485 est un inhibiteur sélectif des histones acétyltransférases p300 et CBP. En ciblant ces enzymes, le A-485 module l'acétylation des histones, affectant ainsi le paysage chromatinien. Cette modulation épigénétique peut indirectement influencer l'expression et l'activité d'ANKRD24 en modifiant l'accessibilité des régions génomiques impliquées dans la régulation d'ANKRD24. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 est un inhibiteur spécifique de l'histone déméthylase JMJD3. En inhibant JMJD3, GSK-J4 entraîne l'accumulation de H3K27me3, influençant ainsi les schémas d'expression des gènes. Cette altération épigénétique peut avoir un impact indirect sur ANKRD24 en affectant l'état de la chromatine des régions régulatrices, modulant potentiellement sa transcription et les fonctions cellulaires ultérieures. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CBP. En bloquant l'activité de p300/CBP, le C646 perturbe la dynamique d'acétylation des histones, affectant ainsi l'expression des gènes. Cette modulation épigénétique peut influencer indirectement ANKRD24 en modifiant l'environnement chromatinien et l'accessibilité des régions génomiques impliquées dans la régulation d'ANKRD24. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 est un inhibiteur sélectif de l'histone méthyltransférase EZH2. En ciblant EZH2, EPZ-6438 module la méthylation de H3K27, influençant ainsi l'expression des gènes. Cette régulation épigénétique peut avoir un impact indirect sur ANKRD24 en modifiant l'état de la chromatine des régions génomiques impliquées dans le contrôle transcriptionnel d'ANKRD24. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur sélectif des bromodomaines BET qui perturbe les interactions entre les bromodomaines et les histones acétylées. En inhibant les protéines BET, JQ1 affecte l'accessibilité de la chromatine et l'expression des gènes. Cette modulation épigénétique peut influencer indirectement ANKRD24 en modifiant le paysage chromatinien et l'accessibilité des régions régulatrices contrôlant l'expression d'ANKRD24. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui modifie globalement l'acétylation des histones. En inhibant les HDAC, SAHA influence les schémas d'expression des gènes. Cette modulation épigénétique peut avoir un impact indirect sur l'ANKRD24 en modifiant l'état d'acétylation des histones dans les régions régulatrices, ce qui pourrait influencer le contrôle transcriptionnel de l'ANKRD24. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 est un inhibiteur sélectif de l'histone méthyltransférase G9a/GLP. En ciblant G9a/GLP, l'UNC1999 module la méthylation de H3K9, influençant ainsi l'expression des gènes. Cette régulation épigénétique peut avoir un impact indirect sur ANKRD24 en modifiant l'état de la chromatine des régions génomiques impliquées dans le contrôle transcriptionnel d'ANKRD24. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'histone lysine méthyltransférase EZH2. En ciblant EZH2, GSK343 module la méthylation de H3K27, affectant ainsi l'expression des gènes. Cette modulation épigénétique peut influencer indirectement ANKRD24 en modifiant l'état de la chromatine des régions génomiques impliquées dans le contrôle transcriptionnel d'ANKRD24. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
Le PFI-1 est un inhibiteur sélectif des bromodomaines BET, qui perturbe leurs interactions avec les histones acétylées. En inhibant les protéines BET, PFI-1 affecte l'accessibilité de la chromatine et l'expression des gènes. Cette modulation épigénétique peut influencer indirectement ANKRD24 en modifiant le paysage chromatinien et l'accessibilité des régions régulatrices contrôlant l'expression d'ANKRD24. | ||||||