Les inhibiteurs d'ANKRD22 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler la protéine ANKRD22, qui contient des domaines répétitifs d'ankyrine essentiels pour faciliter les interactions protéine-protéine. ANKRD22 appartient à la famille des protéines contenant des domaines répétitifs d'ankyrine, connues pour leur capacité à agir comme des unités d'échafaudage qui organisent et stabilisent des complexes multiprotéiques. Les domaines de répétition ankyrine au sein d'ANKRD22 consistent en de multiples structures hélicoïdales qui créent une surface propice à la liaison avec d'autres protéines, ce qui permet à ANKRD22 de jouer un rôle clé dans les voies de signalisation cellulaire, la régulation de l'expression des gènes et l'organisation structurelle au sein de la cellule. Les inhibiteurs d'ANKRD22 sont conçus pour interférer spécifiquement avec ces interactions, empêchant la protéine d'assembler ou de maintenir les complexes dans lesquels elle est impliquée, affectant ainsi la fonction des mécanismes cellulaires associés.Chimiquement, les inhibiteurs d'ANKRD22 varient dans leurs structures, allant de petites molécules qui peuvent facilement se diffuser à travers les membranes cellulaires à des peptides plus grands ou des inhibiteurs à base de protéines conçus pour interagir avec les domaines répétitifs de l'ankyrine. Ces inhibiteurs agissent souvent en occupant ou en bloquant les sites de liaison à l'intérieur des réseaux de répétitions d'ankyrine, perturbant ainsi la capacité naturelle de l'ANKRD22 à se lier à ses partenaires protéiques. Certains inhibiteurs peuvent imiter les motifs structurels des ligands naturels de l'ANKRD22, entrant ainsi en compétition pour la liaison d'une manière qui empêche l'assemblage correct des complexes protéiques. D'autres inhibiteurs agissent en induisant des changements de conformation de la protéine ANKRD22, en déstabilisant l'intégrité des domaines à répétition ankyrine et en réduisant leur capacité à participer aux interactions protéiques. Les inhibiteurs d'ANKRD22 sont des outils utiles pour l'étude des mécanismes moléculaires qui reposent sur les interactions d'ANKRD22, mettant en lumière son rôle dans l'architecture cellulaire et les processus de régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. La fonction d'ANKRD22 est régulée par la phosphorylation; par conséquent, l'inhibition des kinases qui phosphorylent ANKRD22 réduira son activité. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. ANKRD22 est impliqué dans des voies de signalisation où les kinases Src peuvent jouer un rôle dans les événements de phosphorylation qui régulent l'activité d'ANKRD22, de sorte que l'inhibition de ces kinases par le Dasatinib peut entraîner une diminution de la fonction d'ANKRD22. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si ANKRD22 est en aval de la signalisation PI3K, l'inhibition de PI3K peut entraîner une diminution de l'activité d'ANKRD22 en réduisant les signaux d'activation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, fonctionnant de manière similaire à la wortmannine, et pouvant entraîner une réduction de l'activité d'ANKRD22 en inhibant les voies de signalisation en amont qui régulent ANKRD22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie de signalisation MAPK. Si l'activité d'ANKRD22 est influencée par la signalisation médiée par ERK, alors le PD98059 peut réduire l'activité d'ANKRD22 en bloquant cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est également un inhibiteur de MEK qui peut entraîner une diminution de l'activation de ERK. Comme ERK peut moduler diverses protéines, l'inhibition de MEK par U0126 peut conduire à une inhibition fonctionnelle d'ANKRD22 en réduisant son état de phosphorylation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut diminuer l'activité de l'ANKRD22 si l'ANKRD22 est régulé par les voies de signalisation de la protéine kinase activée par le stress, qui impliquent la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut diminuer l'activité de l'ANKRD22 si la signalisation JNK joue un rôle dans la régulation de l'ANKRD22. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un inhibiteur des isoformes classiques de la protéine kinase C. Si l'activité d'ANKRD22 est régulée par la phosphorylation médiée par la PKC, le Gö6976 peut conduire à une inhibition fonctionnelle d'ANKRD22. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un autre inhibiteur de la PKC. En inhibant la PKC, qui peut être impliquée dans la phosphorylation et l'activation d'ANKRD22, la chélérythrine peut entraîner une diminution de l'activité d'ANKRD22. | ||||||