Les activateurs d'ANKRD21 sont une classe de composés qui influencent les voies et processus de signalisation cellulaire dans lesquels la protéine ANKRD21 est susceptible d'être impliquée, étant donné son rôle présumé dans les interactions protéine-protéine. Les mécanismes opérationnels de ces activateurs sont divers, reflétant la nature multiforme de la signalisation cellulaire. Par exemple, des composés comme la forskoline et le Dibutyryl-cAMP augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ensuite la PKA, qui peut phosphoryler ANKRD21 ou ses partenaires d'interaction, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. De même, les composés qui influencent les niveaux de calcium intracellulaire, tels que l'Ionomycine, peuvent activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui pourraient moduler l'activité d'ANKRD21. D'autre part, les activateurs directs des voies de transduction du signal, comme l'EGF, peuvent entraîner une cascade d'événements de phosphorylation au sein de la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait entraîner la modification d'ANKRD21 et une augmentation de son activité. L'impact de ces composés sur ANKRD21 passe par leurs effets sur diverses enzymes cellulaires et molécules de signalisation, qui peuvent à leur tour influencer l'état fonctionnel d'ANKRD21.
En outre, des composés comme les œstrogènes, qui fonctionnent par l'intermédiaire de leurs récepteurs pour moduler l'expression des gènes, peuvent également avoir un impact indirect sur la fonction de protéines telles que ANKRD21 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel ANKRD21 opère. Les influences métaboliques de composés tels que le butyrate de sodium, qui agit comme un inhibiteur d'HDAC, entraînent des changements dans l'acétylation des protéines, y compris des protéines non histones, ce qui peut affecter l'activité et les interactions d'ANKRD21. De même, l'inhibition de la GSK-3 par le chlorure de lithium pourrait stabiliser les protéines et modifier leurs réseaux d'interaction, ce qui pourrait améliorer la fonctionnalité d'ANKRD21. Notamment, les effets de ces composés sur l'activité d'ANKRD21 sont une extension de leurs actions primaires sur les molécules de signalisation et les voies à l'intérieur de la cellule, sans qu'il soit nécessaire de se lier directement à ANKRD21 lui-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc dans les cellules. L'AMPc élevée peut renforcer l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des protéines cibles, dont potentiellement ANKRD21, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans une série de processus cellulaires. La PKC peut phosphoryler divers substrats susceptibles d'interagir avec ANKRD21, ce qui pourrait modifier sa conformation et renforcer son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent phosphoryler ou moduler ANKRD21, ce qui renforce son activité. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active le récepteur de l'insuline et les voies de signalisation en aval, notamment la signalisation PI3K/Akt. Cette voie peut entraîner des modifications dans des protéines comme ANKRD21, ce qui peut renforcer son activité par le biais d'interactions protéine-protéine accrues. | ||||||
Conjugated Estrogen | 12126-59-9 | sc-357319 sc-357319A | 25 mg 100 mg | $150.00 $459.00 | ||
L'œstrogène se lie à son récepteur, qui peut interagir avec un large éventail de cofacteurs. Ce complexe hormone-récepteur peut interagir avec des protéines comme ANKRD21, modifiant potentiellement sa fonction et renforçant son activité. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc qui peut traverser les membranes cellulaires et activer la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des protéines, dont ANKRD21, ce qui peut renforcer son activité fonctionnelle au sein de la cellule. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler plusieurs voies de signalisation, dont la voie NF-κB. En modifiant l'activité de cette voie, la curcumine pourrait induire des changements dans les interactions protéiques, ce qui pourrait conduire à une activité fonctionnelle accrue d'ANKRD21. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est connu pour activer les sirtuines, qui sont impliquées dans la désacétylation des protéines. L'activité des sirtuines pourrait modifier la fonction d'ANKRD21, en renforçant potentiellement son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine peut moduler les canaux ioniques et affecter les niveaux cellulaires de polyamine, qui influencent diverses voies de signalisation. Ces changements pourraient modifier l'activité ou la dynamique de liaison d'ANKRD21, ce qui pourrait renforcer sa fonction. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC, qui entraîne une hyperacétylation des histones et potentiellement des protéines non histones. Cette modification pourrait affecter les interactions d'ANKRD21 et renforcer sa fonction. | ||||||