Les inhibiteurs de l'ANKRD16 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui interagissent avec diverses voies cellulaires pour réduire l'activité fonctionnelle de l'ANKRD16. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, cible le site de liaison de l'ATP commun à de nombreuses kinases, affectant potentiellement les événements de phosphorylation médiés par les kinases et cruciaux pour ANKRD16. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs de PI3K qui suppriment la phosphorylation et l'activation des voies en aval, ce qui est susceptible d'avoir un impact sur le rôle d'ANKRD16. Des composés comme la rapamycine, le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs ciblés de mTOR, de MEK et de la voie MAPK/ERK, respectivement, qui sont tous impliqués dans des cascades de signalisation susceptibles d'interférer avec la fonction d'ANKRD16, en particulier par la modulation des schémas de phosphorylation.
En outre, le SB203580, l'Alsterpaullone, le SP600125 et le Lapatinib perturbent diverses voies de signalisation, telles que la MAP kinase p38, les kinases dépendantes des cyclines, la JNK et les tyrosines kinases comme l'EGFR et l'HER2/neu. Ces inhibiteurs peuvent entraîner une altération des réponses au stress, de la progression du cycle cellulaire et de la signalisation des facteurs de croissance, autant d'éléments susceptibles d'influencer indirectement l'activité de l'ANKRD16. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 et le bortézomib provoquent une accumulation de protéines polyubiquitinées, ce qui peut affecter le renouvellement des protéines et les mécanismes de régulation pertinents pour ANKRD16. L'ensemble de ces inhibiteurs fournit un cadre pour comprendre la régulation complexe d'ANKRD16 et offre une base biochimique pour la diminution ciblée de son activité par de multiples voies distinctes.
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