Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs ANKRD16

Les inhibiteurs courants de l'ANKRD16 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de l'ANKRD16 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui interagissent avec diverses voies cellulaires pour réduire l'activité fonctionnelle de l'ANKRD16. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, cible le site de liaison de l'ATP commun à de nombreuses kinases, affectant potentiellement les événements de phosphorylation médiés par les kinases et cruciaux pour ANKRD16. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs de PI3K qui suppriment la phosphorylation et l'activation des voies en aval, ce qui est susceptible d'avoir un impact sur le rôle d'ANKRD16. Des composés comme la rapamycine, le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs ciblés de mTOR, de MEK et de la voie MAPK/ERK, respectivement, qui sont tous impliqués dans des cascades de signalisation susceptibles d'interférer avec la fonction d'ANKRD16, en particulier par la modulation des schémas de phosphorylation.

En outre, le SB203580, l'Alsterpaullone, le SP600125 et le Lapatinib perturbent diverses voies de signalisation, telles que la MAP kinase p38, les kinases dépendantes des cyclines, la JNK et les tyrosines kinases comme l'EGFR et l'HER2/neu. Ces inhibiteurs peuvent entraîner une altération des réponses au stress, de la progression du cycle cellulaire et de la signalisation des facteurs de croissance, autant d'éléments susceptibles d'influencer indirectement l'activité de l'ANKRD16. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 et le bortézomib provoquent une accumulation de protéines polyubiquitinées, ce qui peut affecter le renouvellement des protéines et les mécanismes de régulation pertinents pour ANKRD16. L'ensemble de ces inhibiteurs fournit un cadre pour comprendre la régulation complexe d'ANKRD16 et offre une base biochimique pour la diminution ciblée de son activité par de multiples voies distinctes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un puissant inhibiteur non spécifique des protéines kinases. Elle inhibe les protéines kinases en entrant en compétition pour le site de liaison de l'ATP, ce qui peut réduire les événements de phosphorylation médiés par les kinases et essentiels à l'activité de l'ANKRD16.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, ce composé peut réduire la phosphorylation et l'activation des voies de signalisation en aval qui pourraient moduler la fonction de l'ANKRD16.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur spécifique de mTOR, qui peut entraîner une régulation à la baisse des voies de synthèse des protéines pouvant impliquer ANKRD16.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Cette action peut conduire à la réduction des événements de phosphorylation dans lesquels ANKRD16 peut être impliqué.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut modifier les voies de réponse au stress et donc avoir un impact indirect sur la fonction de l'ANKRD16.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire. Cette inhibition peut diminuer la phosphorylation des protéines interagissant potentiellement avec ANKRD16.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la voie de signalisation JNK qui pourrait modifier l'état de phosphorylation des protéines associées ou régulées par ANKRD16.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines polyubiquitinées, affectant potentiellement les protéines qui régulent la stabilité et la fonction d'ANKRD16.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome qui peut stabiliser les protéines impliquées dans la dégradation ou la régulation fonctionnelle de l'ANKRD16.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, comme le LY294002, et elle peut également affecter la signalisation en aval qui peut moduler les interactions fonctionnelles d'ANKRD16.