Les substances chimiques classées comme activateurs de l'Angptl5 agissent potentiellement par le biais de diverses voies de signalisation pour moduler indirectement l'expression ou l'activité de l'Angptl5. Les agonistes des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), tels que la rosiglitazone et la pioglitazone, activent les récepteurs nucléaires qui jouent un rôle important dans le métabolisme des lipides et l'adipogenèse et peuvent également influencer l'expression des protéines impliquées dans l'angiogenèse. Le fénofibrate et le bézafibrate, en tant que PPARα et pan-agonistes, respectivement, influencent potentiellement les voies du métabolisme lipidique, ce qui pourrait ensuite affecter Angptl5, étant donné l'association de la protéine avec le métabolisme lipidique et l'angiogenèse.
Des composés comme le LY294002 et la rapamycine ciblent des kinases clés de la voie PI3K/Akt/mTOR, qui est cruciale pour la croissance, la prolifération et la survie des cellules, ainsi que pour l'angiogenèse, un processus biologique dans lequel Angptl5 est potentiellement impliqué. La modulation de cette voie peut conduire à une altération de l'expression des facteurs angiogéniques. De même, l'activation de l'AMPK par l'AICAR ou son précurseur peut influencer l'homéostasie énergétique et les voies de signalisation métabolique, ce qui pourrait entraîner des changements dans l'activité de l'Angptl5. La nicotinamide, un précurseur du NAD+, et le resvératrol, un activateur de SIRT1, peuvent influencer les voies métaboliques et de réponse au stress, ce qui pourrait indirectement affecter l'expression ou l'activité de l'Angptl5. La quercétine et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) modulent diverses voies de signalisation cellulaire, y compris celles liées à l'angiogenèse et au métabolisme, et peuvent donc également avoir un impact indirect sur l'expression de l'Angptl5.
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