Inhibiteurs Ang-1
Les inhibiteurs courants de l'Ang-1 comprennent, entre autres, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Dasatinib CAS 302962-49-8, la Staurosporine CAS 62996-74-1 et le Malate de Sunitinib CAS 341031-54-7.
Les inhibiteurs de l'Ang-1 (Angiopoietin-1) sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine Angiopoietin-1, un régulateur essentiel du développement et du remodelage vasculaire. On sait que l'Ang-1 se lie au récepteur Tie2, un récepteur tyrosine kinase exprimé principalement sur les cellules endothéliales. Cette interaction active des voies de signalisation qui favorisent la stabilité et l'intégrité des vaisseaux sanguins. Les inhibiteurs de l'Ang-1 perturbent sa capacité à se lier au récepteur Tie2, modulant ainsi les voies de signalisation que l'Ang-1 influence. En bloquant ou en modifiant l'interaction Ang-1/Tie2, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur le comportement des cellules endothéliales, notamment sur les aspects de la migration cellulaire, de l'adhésion et de la maturation des vaisseaux. La diversité structurelle des inhibiteurs de l'Ang-1 permet différents mécanismes d'action. Certains inhibiteurs sont de petites molécules qui se lient directement à la protéine Ang-1, empêchant son interaction avec Tie2 en occupant des domaines de liaison critiques. D'autres peuvent agir comme des modulateurs allostériques, modifiant la conformation de la protéine et réduisant sa capacité à engager le récepteur. En outre, des inhibiteurs à base de peptides ou des analogues fabriqués peuvent imiter certaines caractéristiques de l'Ang-1, en inhibant de manière compétitive la fonction naturelle de la protéine. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour l'étude des voies de signalisation régulées par l'Ang-1, en particulier dans les processus impliquant la biologie vasculaire. Grâce aux inhibiteurs de l'Ang-1, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent la formation, la stabilité et l'entretien des vaisseaux, ainsi que la manière dont les cellules endothéliales réagissent aux signaux environnementaux et biochimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est une petite molécule inhibitrice de la tyrosine kinase à cibles multiples qui s'est révélée capable d'inhiber l'activité angiogénique de l'AngptIl cible divers récepteurs impliqués dans l'angiogenèse, y compris Tie2, et peut indirectement inhiber les effets de l'Angpt1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe la kinase c-Abl, dont on sait qu'elle interagit avec l'Ang-1 et le phosphore. En bloquant c-Abl, l'imatinib réduit indirectement la phosphorylation et la signalisation de l'Ang-1, modulant ainsi son activité. Cela se produit par l'interruption d'un nœud régulateur clé dans le réseau de signalisation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un double inhibiteur de la kinase Src/Abl, affecte les voies de signalisation en aval de c-Abl. Comme c-Abl a des interactions régulatrices avec Ang-1, le Dasatinib influence indirectement l'activité d'Ang-1 en perturbant ces cascades de signalisation. L'inhibition de c-Abl, un modulateur connu de la fonction de l'Ang-1, est un aspect crucial du mécanisme du Dasatinib. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui affecte de multiples voies de signalisation. En ciblant les kinases impliquées dans la régulation de l'Ang-1, telles que la PKC et d'autres, la Staurosporine module indirectement l'activité de l'Ang-1. L'impact s'exerce par la perturbation des cascades de signalisation interconnectées qui convergent vers la régulation de l'Ang-1. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le malate de sunitinib inhibe les récepteurs à tyrosine kinase, notamment ceux qui sont impliqués dans les voies interagissant avec la signalisation de l'Ang-1. En ciblant des kinases clés, le Sunitinib influence indirectement l'Ang-1, en perturbant le réseau de signaux qui régulent sa fonction. L'impact s'étend à la modulation des événements en aval régis par l'activité de l'Ang-1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe de multiples kinases impliquées dans l'angiogenèse, affectant les voies qui se croisent avec la signalisation de l'Ang-1. En perturbant ces cascades de signalisation, le sorafénib module indirectement l'activité de l'Ang-1, modifiant le réseau d'événements régulés par l'Ang-1 dans le contexte de l'angiogenèse et des processus connexes. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412 est un inhibiteur de kinases à large spectre qui cible diverses voies de signalisation, notamment celles qui convergent vers la régulation de l'Ang-1. En inhibant des kinases spécifiques au sein de ces voies, le PKC-412 influence indirectement l'activité de l'Ang-1, en perturbant le réseau interconnecté d'événements de signalisation qui régissent sa fonction. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. En ciblant Src, une kinase impliquée dans la phosphorylation de l'Ang-1, PP2 module indirectement l'activité de l'Ang-1. La perturbation de la signalisation médiée par Src représente un point d'intervention spécifique dans le réseau de régulation régissant la fonction de l'Ang-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui influence de multiples voies de signalisation, y compris celles liées à l'Ang-1. En ciblant les kinases au sein de ces voies, la génistéine module indirectement l'activité de l'Ang-1, perturbant le réseau de signalisation et influençant les événements en aval régulés par l'Ang-1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 inhibe JAK2, une kinase impliquée dans la signalisation de l'Ang-1. En ciblant JAK2, la tyrphostine B42 module indirectement l'activité de l'Ang-1, en perturbant le réseau de signalisation en aval de JAK2. Cette intervention au niveau de JAK2 représente une stratégie spécifique pour influencer la fonction de l'Ang-1 et les processus cellulaires associés. | ||||||