AMZ1 Activateurs

Les activateurs AMZ1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'insuline CAS 11061-68-0 et le lithium CAS 7439-93-2.

Les activateurs AMZ1 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui interagissent avec les voies de signalisation cellulaires pour renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine AMZ1. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, facilite l'activation de la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et au renforcement ultérieur de l'activité de l'AMZ1. L'ionomycine, par son activité ionophore, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité de l'AMZ1. L'activation de la PKC par la PMA pourrait catalyser des événements de phosphorylation qui, si l'AMZ1 est un substrat ou est associé à la signalisation de la PKC, entraîneraient une augmentation de son activité. L'activation du récepteur de l'insuline par l'insuline et du récepteur de l'EGF par l'EGF engage les voies PI3K/Akt et MAPK/ERK, respectivement, qui peuvent conduire à la phosphorylation de nombreuses protéines, dont AMZ1.

D'autres composés tels que le chlorure de lithium et l'acide rétinoïque modifient la stabilité et l'expression des protéines par l'inhibition de la GSK-3 et la modulation de l'expression des gènes via les récepteurs nucléaires, respectivement. Ces changements peuvent entraîner une augmentation de l'activité de l'AMZ1. Des composés comme la curcumine et le resvératrol, en inhibant NF-κB et en activant SIRT1, respectivement, peuvent modifier l'expression et l'activité des protéines, y compris AMZ1. Le H-89, bien qu'il soit principalement un inhibiteur de la PKA, peut également affecter d'autres kinases susceptibles de réguler l'AMZ1, ce qui conduit à un renforcement indirect de l'activité de l'AMZ1.